| EU-Zulassung |
27.01.2023 13:23:41
|
Bayer-Aktie höher: Bayer-Krebsmittel Nubeqa erhält voraussichtlich auch in der EU Zulassung für weitere Indikation
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur empfahl den Wirkstoff Darolutamid zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom in Kombination mit Androgendeprivationstherapie und Docetaxel, wie Bayer in Berlin mitteilte. Üblicherweise folgt die EMA den Empfehlungen des CHMP.
Eine solche Zulassung hat Nubeqa schon für die USA. In Europa ist es bisher zur Behandlung des nichtmetastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms zugelassen. Das Mittel gilt als zukünftiger Blockbuster. Bayer schätzt den jährlichen Spitzenumsatz auf mehr als 3 Milliarden Euro. Der Wirkstoff Darolutamid wird gemeinsam von Bayer und dem finnischen Pharmaunternehmen Orion entwickelt.
Die Bayer-Aktie legt via XETRA zeitweise um 0,71 Prozent auf 56,44 Euro zu.FRANKFURT (Dow Jones)
Der finanzen.at Ratgeber für Aktien!
Wenn Sie mehr über das Thema Aktien erfahren wollen, finden Sie in unserem Ratgeber viele interessante Artikel dazu!
Jetzt informieren!
Weitere Links:
Bayer erhält für Röntgenkontrastmittel erweiterte EU-Zulassung
Bayer verkündet Übernahme von KI-Spezialisten für automatisierte Bilderkennung
Weiterer Bayer-Investor will Aufspaltung
Bildquelle: Arseniy Krasnevsky / Shutterstock
Nachrichten zu ORION CORP. Registered Shsmehr Nachrichten
| Keine Nachrichten verfügbar. |
Analysen zu ORION CORP. Registered Shsmehr Analysen
Aktien in diesem Artikel
| Bayer AG (spons. ADRs) | 4,70 | 1,29% |
|
| Bayer | 19,27 | 0,84% |
|
| ORION CORP. Registered Shs | 103 100,00 | 2,38% |
|
Nachrichten
ETF-Sparplan
Oskar ist der einfache und intelligente ETF-Sparplan. Er übernimmt die ETF-Auswahl, ist steuersmart, transparent und kostengünstig.