GNW-Adhoc: BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor

^* BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell

zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024

* Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf

Produkteinführungen soll Ende 2025 abgeschlossen sein

* Das Unternehmen verfügte Ende 2023 über rund 17,5 Milliarden Euro

(ungeprüft) an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und

Wertpapieranlagen

* BioNTech erwartet für das Geschäftsjahr 2024 einen Umsatz von rund

3 Milliarden Euro

* Präsentation und Webcast auf der der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-

Konferenz am Dienstag, 9. Januar 2024, um 18:00 Uhr MEZ / 12:00 Uhr ET

Mainz, Deutschland, 9. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - BioNTech SE

(https://www.biontech.de) (Nasdaq: BNTX,?BioNTech" oder?das Unternehmen") gab

heute auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz in San Francisco

die strategischen Prioritäten des Unternehmens für das Jahr 2024 samt

Umsatzprognose für das laufende Gesamtjahr bekannt.

?Wir machen wichtige Fortschritte beim Aufbau eines globalen Immuntherapie-

Unternehmens. Im vergangenen Jahr setzten wir unsere führende Rolle im Bereich

COVID-19-Impfstoffe fort und bauten unsere Onkologie-Pipeline im mittleren und

späten Entwicklungsstadium deutlich aus. Aktuell laufen mehrere

Spätphasenstudien in verschiedene Krebsindikationen. Unser Plan ist es, bis Ende

2024 zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevante Studien in unserer Pipeline

zu haben", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech.?Dieses

Jahr wird für BioNTech ein Jahr der Umsetzung sein, allem voran wegen der

Pipeline, die wir kontinuierlich ausbauen und weiterentwickeln, um ab 2026

unsere ersten Onkologieprodukte auf den Markt bringen zu können."

Prof. Dr. Ugur Sahin wird auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-

Konferenz am Dienstag, den 9. Januar 2024, um 18:00 Uhr MEZ (12:00 Uhr p.m. ET)

ein Unternehmensupdate geben. Ein Live-Webcast der Präsentation wird ebenfalls

unter?Events & Präsentationen (https://investors.biontech.de/de/events/event-

details/42nd-annual-jp-morgan-healthcare-conference)" im Investorenbereich der

Webseite zur Verfügung gestellt. Ein Audiomitschnitt der Präsentation wird nach

Ende des Live-Webcasts für 30 Tage auf der Webseite veröffentlicht.

Finanzrahmen für die Geschäftsjahre 2024 bis 2026

BioNTech rechnet für das Geschäftsjahr 2024 mit einem Gesamtumsatz von rund

3 Milliarden Euro. Der Umsatz wird wesentlich aus dem COVID-19-Impfstoffgeschäft

erzielt werden, das wegen der vertraglich festgelegten Kostenteilung mit dem

Kollaborationspartner Pfizer Inc. (?Pfizer") erwartungsgemäß weiterhin

profitabel bleiben wird. Das Unternehmen plant, die detaillierte Finanzprognose

für das Jahr 2024 während seiner Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen für

das Gesamtjahr und das vierte Quartal 2023 am Mittwoch, den 20. März 2024,

bekannt zu geben.

BioNTech schloss das Jahr 2023 mit rund 17,5 Milliarden Euro (ungeprüft) an

Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und Wertpapieranlagen ab. Das

Unternehmen rechnet mit einer weiterhin starken Finanzposition und signifikanten

Zinserträgen im Jahr 2024. Das Unternehmen geht davon aus, dass es im Jahr 2025

erneut ein Umsatzwachstum erzielen wird. In den Folgejahren rechnet BioNTech mit

Einnahmen aus der Markteinführung von Onkologieprodukten sowie

Kombinationsimpfstoffen gegen Atemwegserkrankungen, vorbehaltlich der

erfolgreichen Entwicklung und behördlichen Zulassung.

Als wissenschafts- und innovationsfokussiertes Unternehmen wird BioNTech sich

weiterhin auf Investitionen in die Forschung und Entwicklung konzentrieren.

Gleichzeitig wird das Unternehmen bis Ende 2025 kommerzielle Kapazitäten

aufbauen, um auf die Markteinführung von Krebsmedikamenten in mehreren Ländern

vorbereitet zu sein, während es weiterhin mit Kostendisziplin vorgehen wird.

Zusammenfassung ausgewählter Pipeline-Updates und zu erwartende Meilensteine

COVID-19 und andere Infektionskrankheiten

BioNTechs Portfolio gegen Infektionskrankheiten fokussiert sich auf vier

Schlüsselbereiche mit hohem medizinischen Bedarf: virale Atemwegserkrankungen,

latente Viren, Krankheitserreger, die eine Gefahr für die globale Gesundheit

darstellen, sowie antimikrobielle Therapien. Das Unternehmen hat eine

diversifizierte, sich in der frühen Entwicklung befindende Pipeline mit

Impfstoffkandidaten gegen Infektionskrankheiten etabliert, die sieben klinische

Programme umfasst und auf der mRNA-Technologie von BioNTech basiert.

BNT162b2 + BNT161 ist ein mRNA-basiertes Kombinationsimpfstoffprogramm gegen

COVID-19 und Influenza, das in Kollaboration mit Pfizer entwickelt wird. Erste

Daten aus der Phase-1/2-Studie (NCT05596734

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05596734?cond=covid%20influenza&term=pfizer

%20biontech&rank=2)) zeigten eine robuste Immunantwort gegen Influenza-A-,

Influenza-B- und SARS-CoV-2-Stämme. Das Sicherheitsprofil der Kandidaten ist

vergleichbar mit dem des COVID-19-Impfstoffs der Unternehmen.

Onkologie

Im Jahr 2023 machte BioNTech bei der Forschung und Entwicklung im Rahmen von

BioNTechs unternehmenseigenen Programmen sowie bei kollaborativen Projekten

bedeutende Fortschritte, die das Potenzial der Onkologieprogramme des

Unternehmens unterstreichen. So ergänzen sechs neue klinische Programme die

Onkologie-Pipeline, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody drug

conjugates,?ADC")-Kandidaten der nächsten Generation und Antikörper-

Entwicklungsprogramme. BioNTech hat 2023 ebenfalls die bestehenden Programme der

Pipeline weiterentwickelt, sodass verschiedene Programme ein fortgeschrittenes

Entwicklungsstadium erreichten. Damit umfasst BioNTechs Pipeline derzeit elf

klinische Studien in der Phase-2 oder Phase-3.

Ausgewählte Programme in fortgeschrittener Entwicklung:

BNT323/DB-1303 ist ein ADC-Produktkandidat, der sich gegen das Protein Human

Epidermal Growth Factor 2 (?HER2") richtet und in Kollaboration mit Duality

Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (?DualityBio") entwickelt wird. Klinische Daten aus

einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05150691

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05150691?term=DB-1303&rank=1)) zeigten

Anti-Tumor-Aktivität bei Patientinnen und Patienten mit stark vorbehandelten

HER2-exprimierenden soliden Tumoren. Im Dezember 2023 erteilte die amerikanische

Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration,?FDA") BNT323/DB-1303

den Breakthrough-Therapy-Status für die Behandlung von fortgeschrittenem

Gebärmutterkrebs bei Patientinnen, deren Erkrankung während oder nach einer

Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren weiter fortschritt. Eine

zulassungsrelevante Phase-3-Studie (NCT06018337

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337?term=NCT06018337&rank=1)) bei

Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor-positivem (?HR+") und HER2-armen

metastasierendem Brustkrebs, deren Erkrankung während einer Hormontherapie

und/oder einer Cyclin-abhängiger Kinase 4/6-Therapie weiter fortschritt, ist

geplant. Weitere potenziell zulassungsrelevante Studien sind für 2024 geplant.

BNT316/ONC-392 (Gotistobart) ist ein monoklonaler Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat

der nächsten Generation, der gemeinsam von BioNTech und OncoC4, Inc. (?OncoC4")

entwickelt wird. Eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie (NCT05671510

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510)) zur Untersuchung von BNT316/ONC-

392 (Gotistobart) bei Patientinnen und Patienten mit Immuntherapie-

vorbehandeltem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (non small cell lung cancer,

?NSCLC") läuft derzeit.

BNT327/PM8002 (PD-L1xVEGF) ist ein anti-VEGF-A-Antikörperkandidat, der mit einem

humanisiertem anti-PD-L1 VHH fusioniert wurde. Der Kandidat wird in

Kollaboration mit Biotheus Inc. (?Biotheus") entwickelt. BNT327/PM8002 wird

derzeit in mehreren Phase-2/3-Studien in China untersucht, um die Wirksamkeit

und Sicherheit des Kandidaten als Monotherapie oder in Kombination mit

Chemotherapie in verschiedenen Indikationen zu evaluieren. Studiendaten sollen

in diesem Jahr auf einer medizinischen Konferenz vorgestellt werden. Einem

Antrag zur Durchführung weiterer Studien (Investigational New Drug application)

in den Vereinigten Staaten wurde von der FDA stattgegeben. Eine potenziell

zulassungsrelevante Studie ist für 2024 geplant.

BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat mit

First-in-Class-Potenzial, der die Hemmung des PD-L1-Checkpoints mit der

kostimulatorischen Aktivierung von 4-1BB kombiniert. Der Kandidat wird in

Zusammenarbeit mit Genmab S/A (?Genmab") entwickelt. Auf Grundlage der

vorliegenden klinischen Daten haben die Unternehmen geplant, sich mit den

Gesundheitsbehörden über das Design einer Phase-3-Studie für BNT311/GEN1046

(Acasunlimab) als Zweitlinienbehandlung bei NSCLC zu beraten. Die Unternehmen

beabsichtigen, die Daten, auf denen diese Entscheidung beruht, auf einer

medizinischen Konferenz im Jahr 2024 vorzustellen.

BNT312/GEN1042 ist ein bispezifischer Antikörperkandidat mit First-in-Class-

Potenzial, der durch eine Vernetzung von CD40- und 4-1BB-positiven Zellen eine

konditionale Immunaktivierung auslösen soll. Der Kandidat wird ebenfalls in

Zusammenarbeit mit Genmab entwickelt. Daten zur Entscheidung über die nächsten

Schritte für dieses Programm sollen auf einer medizinischen Konferenz im Jahr

2024 vorgestellt werden.

BNT122 (Autogene Cevumeran) ist ein mRNA-Krebsimpfstoffkandidat, der auf einem

Ansatz für individualisierte Neoantigen-spezifische Immuntherapie (?iNeST")

basiert und in Kollaboration mit Genentech, Inc. (?Genentech"), einem Mitglied

der Roche-Gruppe, entwickelt wird. Im Oktober 2023 hat BioNTech den Start von

IMCODE003 bekanntgegeben, einer Phase-2-Studie (NCT05968326

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05968326)) zur Evaluierung der

Wirksamkeit und Sicherheit von Autogene Cevumeran in Kombination mit dem anti-

PD-L1 Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und Chemotherapie entsprechend des

Behandlungsstandards bei Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem,

duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal adenocarcinoma,

?PDAC"). Dies ist die dritte Indikation, in der Autogene Cevumeran im Rahmen

einer Phase-2-Studien untersucht wird. Weitere Phase-2-Studien untersuchen den

Kandidaten als Erstlinientherapie von Melanomen und als adjuvante Behandlung von

Dickdarmkrebs. Eine weitere Phase-2-Studie soll voraussichtlich ebenfalls

bereits Ende 2024 initiiert werden.

BNT211 besteht aus zwei Prüfpräparaten: einem CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der

sich gegen Claudin-6 (CLDN6)-positive solide Tumore richtet und der in

Kombination mit einem für CLDN6-kodierenden CAR-T-Zellen-verstärkenden RNA-

Impfstoff (?CARVac") verabreicht wird. BioNTech plant, im Jahr 2024 eine

zulassungsrelevante Phase-2-Studie bei rezidivierten/refraktären Keimzelltumoren

zu beginnen.

BioNTech plant, im Jahr 2024 die Entwicklung von innovativen Produktkandidaten

sowohl als Monotherapien als auch in Kombination mit Immuntherapien und anderen

Präzisionstherapeutika für ein breites Spektrum von Tumorarten zu beschleunigen.

BioNTech sieht sich gut positioniert, um bis Ende 2024 Produktkandidaten in zehn

oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in Bereichen mit ungedecktem

medizinischem Bedarf zu untersuchen und ab 2026 erste Onkologieprodukte zur

Zulassung zu bringen.

Weitere Investoren- und Analysten-Events

* Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr und das vierte Quartal 2023 am 20.

März 2024

* Jahreshauptversammlung am 17. Mai 2024

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen

der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und

andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert

eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,

um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das

diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst

individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,

innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte

Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete

Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare

Wirkstoffe. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-

Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt und

evaluiert BioNTech neben ihrer vielfältigen Onkologie-Pipeline unter anderem

auch mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten gegen eine

Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit

renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter

DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche-Gruppe),

Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron und Pfizer.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de

(https://www.biontech.com/de/de/home.html).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im

Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: geplante nächste Schritte in den Programmen aus BioNTechs Pipeline,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf Aussagen bezogen auf den Zeitpunkt oder

die Pläne für den Beginn klinischer Studien, Registrierung oder Einreichung und

Erhalt von Produktzulassungen für die Produktkandidaten von BioNTech; BioNTechs

Schätzungen bestimmter finanzieller Informationen, einschließlich der

Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2024, das zu erwartende Umsätze und

Nettogewinne durch die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff (als

COMIRNATY bezeichnet, wo er bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten

hat) mit einschließt, bezogen auf Vertriebsgebiete, die in der Verantwortung von

BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche Angaben, die auf

vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und

der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff und weiterer

Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der

zu erwartenden Anpassung in der COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich

Veränderungen des Umfelds für Bestellungen und der erwarteten behördlichen

Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; das

Zulassungspotenzial jeglicher Studien, die BioNTech beginnen könnte; der Beginn,

der Zeitplan und Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs

Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, einschließlich Aussagen in Bezug auf den

Zeitpunkt des Beginns und Abschlusses von Studien und damit verbundenen

Vorbereitungsarbeiten, der Verfügbarkeit von Ergebnissen und der

Charakterisierung und des Zeitpunkts der Verfügbarkeit klinischer Daten;

BioNTechs angestrebter Zeitplan für eine potenzielle Markteinführung eines

Onkologieprodukts, vorbehaltlich der Zulassung, einschließlich der Erwartungen

hinsichtlich des Zeitplans für die kommerziellen Vorbereitungsaktivitäten; die

potenzielle Sicherheit und Wirksamkeit von BioNTechs Produktkandidaten;

BioNTechs Erwartungen in Bezug auf BioNTechs geistiges Eigentum und BioNTechs

laufenden Beziehungen mit Pfizer, Inc., Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.,

OncoC4, Inc., Biotheus Inc., Genmab S/A, Genentech Inc. (einem Mitglied der

Roche-Gruppe), und anderen Unternehmen. In manchen Fällen können die

zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie?wird",?kann",

?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?plant",?zielt ab",?antizipiert",

?schätzt",?glaubt",?prognostiziert",?potenziell",?setzt fort" oder die

negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen

diese Wörter enthalten. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser

Pressemitteilung sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als

solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten

Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele

außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass

die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht

werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt

auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind,

einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die Termine

für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, die Termine für die

Einreichung bei den Behörden, die Termine für die behördliche Zulassung und/oder

die Termine für die Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im

Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in

dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten, und einschließlich der

Möglichkeit ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder Sicherheitsdaten

und weitere Analysen bereits existierender präklinischer, klinischer oder

Sicherheitsdaten; die Art der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung

durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation

unterliegen; Diskussionen mit den Aufsichtsbehörden über den Zeitplan und die

Anforderungen für zusätzliche klinische Studien; die Fähigkeit, vergleichbare

klinische Ergebnisse in zukünftigen klinischen Studien zu erzielen; den

Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten

zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs

unternehmenseigener mRNA-Technologie, klinische Wirksamkeit außerhalb von

BioNTechs Plattform für Infektionskrankheiten zu demonstrieren; BioNTechs Preis-

und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen Behörden, Krankenversicherungen

und anderen Kostenträgern nach BioNTechs ersten Verkäufen an nationale

Regierungen; die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an

Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb durch

andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten,

einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und

Vertriebsbedingungen, basierend auf unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager-

und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,

Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; die Fähigkeit von

BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden

Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und seinen

Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu

beschaffen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und

Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und

Bereitschaft von BioNTechs Kooperationspartnern, die Forschungs- und

Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und

Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle

Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff

sowie anderer von BioNTech entwickelter oder hergestellter Produkte und

Produktkandidaten auftreten; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs

Kollaborationspartnern, BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu

vermarkten und, falls sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten;

BioNTechs Fähigkeit, BioNTechs Entwicklung und Expansion zu steuern;

regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit,

BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte,

einschließlich der angestrebten COVID-19-Impfstoffproduktion, und BioNTechs

Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem

und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter

?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2023

endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu

lesen. Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov

(https://www.sec.gov/) verfügbar. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen

übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten

Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die

tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech

und gelten nur zum jetzigen Zeitpunkt.

KONTAKTE

Investoranfragen

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Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)

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