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04.05.2016 19:56:46
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Bayer will 2016 Zulassung für Regorafenib bei Leberkrebs beantragen
FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Bayer hat in einer klinischen Studie einen weiteren Erfolg mit seinem Krebswirkstoff Regorafenib erzielt. Bei inoperablem Leberkrebs (HCC) habe das Mittel in einer Studie der klinischen Phase III eine Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit gezeigt, teilte Bayer mit.
Bayer will nun auf Grundlage dieser Daten 2016 die Zulassung für Regorafenib zur Behandlung bei inoperablem HCC beantragen. Regorafenib ist bereits in vielen Ländern unter anderem zur Behandlung von metastasiertem Kolorektalkarzinom zugelassen.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/jhe/mgo
(END) Dow Jones Newswires
May 04, 2016 13:25 ET (17:25 GMT)
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