Bayer beantragt weitere Zulassung für Augenmittel Eylea in der EU

LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer will sein Augenmittel Eylea breiter einsetzen und hat dafür eine weitere Zulassung beantragt. Bayer habe bei der europäischen Arzneimittelbehärde EMA die Marktzulassung für Eylea zur Behandlung von Patienten mit Sehschärfenverlust bei Makulaödem infolge eines Venenastverschlusses beantragt, teilte der Dax-Konzern am Mittwoch mit.

Eylea ist bereits in Europa, den USA, Japan, Australien und verschiedenen anderen Ländern für andere Indikationen zugelassen, etwa zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration. Für Bayer ist Eylea mit dem Wirkstoff Aflibercept ein großer Hoffnungsträger im Pharmabereich. Das Unternehmen traut dem Präparat Jahresumsätze von mehr als einer Milliarde Euro zu./ep/mne/stb