Bayer beantragt Eylea-Zulassung in Japan in weiterer Indikation

   Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat für sein Augenmittel VEGF Trap-Eye in Japan die Marktzulassung in einer weiteren Indikation beantragt. Das Mittel, das ins Auge injiziert wird, soll nun auch bei Patienten mit myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation (CNV) angewendet werden dürfen. CNV ist eine Erkrankung der Netzhaut bei stark kurzsichtigen Menschen.

   VEGF Trap-Eye ist unter dem Markennamen Eylea schon in Europa, den USA, Japan, Australien und anderen Ländern unter anderem in der Indikation zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD) zugelassen.

   Eylea gehört für Bayer zu den wichtigsten neuen Medikamenten. Das Chemie- und Pharmaunternehmen traut dem Produkt einen Spitzenumsatz von jährlich einer Milliarde Euro zu.

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   November 28, 2013 02:55 ET (07:55 GMT)

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