Nachrichten zu Sanofi S.A. (spons. ADRs)

Der frühere Morphosys-Vorstandschef Jean-Paul Kress wird unabhängiges Mitglied im Verwaltungsrat von Sanofi.» mehr

Der Pharmakonzern Sanofi führt Gespräche mit der französischen Regierung, um deren Bedenken gegen einen möglichen Verkauf einer Mehrheitsbeteiligung an seiner Consumer-Health-Sparte an die Private-Equity-Gesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) auszuräumen.» mehr

Der französische Pharmakonzern Sanofi steht Kreisen zufolge kurz vor dem Verkauf seiner Sparte mit nicht verschreibungspflichtigen Produkten.» mehr

Das Pharmaunternehmen Recordati kauft Sanofi für 825 Millionen US-Dollar die weltweiten Rechte am Autoimmunpräparat Enjaymo ab.» mehr

Sanofi will seltene Krebserkrankungen mithilfe von Partnern bekämpfen.» mehr

Sanofi hat einen Studienerfolg mit seinem Medikament Dupixent zur Behandlung bestimmter Hautkrankheiten erzielt.» mehr

Sanofis experimentelles Multiple-Sklerose-Medikament Tolebrutinib hat in einer Phase-3-Studie vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von nicht-schubförmiger MS (nrSPMS) im Vergleich zu einem Placebo gezeigt, wie Sanofi mitteilte.» mehr

Die milliardenschweren Investitionspläne des französischen Pharmakonzerns Sanofi in Frankfurt sind offiziell.» mehr

Sanofis Consumer-Healthcare-Sparte hat einem Medienbericht zufolge das Interesse mehrerer Private-Equity-Investoren geweckt.» mehr

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals haben von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für ihr Medikament Dupixent zur Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und damit eine weitere Indikation für ihr Blockbuster-Medikament erhalten.» mehr

Sanofi hat den Verkaufsprozess für ihre Sparte mit Gesundheitsprodukten und frei verkäuflichen Arzneimitteln gestartet, berichtet die Nachrichtenagentur Bloomberg aus namentlich nicht genannten Quellen.» mehr

Sanofi kommt mit der Abspaltung seines Geschäfts mit Selbstmedikation einem Zeitungsbericht zufolge voran.» mehr

Sanofi hat im ersten Quartal sowohl beim Umsatz als auch Gewinn die Erwartungen der Analysten übertroffen hatten.» mehr

Sanofi hat eine grundsätzliche Einigung zur Beilegung von etwa 4.000 Klagen im Zusammenhang mit dem Vorwurf erzielt, sein Sodbrennen-Medikament Zantac habe Krebs verursacht.» mehr

Sanofi will ein Medikamentenprogramm für eine mögliche Behandlung der Erbkrankheit des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels erwerben, durch den Lunge und Leber geschädigt werden.» mehr

Sanofi will das klinische Entwicklungsprogramm für den Medikamentenkandidaten Tusamitamab Ravtansine beenden.» mehr

Sanofi wird sein geplantes Lizenzabkommen mit Maze Therapeutics nach einem Einspruch der Federal Trade Commission (FTC) kündigen.» mehr

Der Pharmakonzern Sanofi folgt seinen Wettbewerbern und plant die Ausgliederung seines Consumer-Healthcare-Geschäfts in eine börsennotierte Gesellschaft.» mehr

Sanofis Medikament Tzield hat nach Angaben des französischen Pharmakonzerns das primäre Ziel einer klinischen Studie der Phase 3 erreicht.» mehr

Der französische Pharmakonzern Sanofi hat mit Teva Pharmaceuticals eine exklusive Kooperation zur Entwicklung einer neuartigen Therapie zur Behandlung der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn vereinbart.» mehr

Sanofi und die Johnson & Johnson-Sparte Janssen Pharmaceuticals haben eine Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung für einen Impfstoffkandidaten gegen extraintestinale pathogene Escherichia coli geschlossen.» mehr

Sanofi rechnet für das dritte Quartal mit einer Belastung beim Gewinn je Aktie und beim Umsatz als Folge ungünstiger Wechselkurse.» mehr

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Beyfortus von Sanofi und AstraZeneca zur Prävention von RSV-Erkrankungen bei Neugeborenen und Säuglingen zugelassen.» mehr

Sanofi hat einen Studienerfolg mit seinem Hämophilie-Medikament Altuviiio erzielt.» mehr

Sanofi muss nicht für eventuelle finanzielle Forderungen von privaten Klägern in den USA aufkommen, die wegen der angeblich krebserregenden Wirkung des Medikament Zantac gegen Sodbrennen erhoben wurden.» mehr

Sanofi hat Frederic Oudea nach der Hauptversammlung zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats ernannt.» mehr

Sanofi bekommt die volle kommerzielle Kontrolle über eine Antikörperbehandlung gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) in den USA.» mehr

Der französische Pharmakonzern Sanofi hat die Übernahme des US-Biopharmaunternehmens Provention Bio, Inc. für rund 2,9 Milliarden Dollar oder 25 Dollar pro Aktie vereinbart.» mehr

Die Sanofi SA hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ihr Medikament Altuviiio erhalten, eine einmal wöchentliche Behandlung für Hämophilie A.» mehr

Der französische Pharmakonzern Sanofi will keine Offerte für den irischen Arzneimittelhersteller Horizon Therapeutics abgeben.» mehr

Gute Nachrichten für GSK, Sanofi und Pfizer: Eine Richterin in West Palm Beach in US-Bundesstaat Florida entschied am Dienstag, dass sich die Pharmakonzerne nicht mit mehr als 5000 Klagen wegen angeblicher Krebsrisiken des Medikaments Zantac gegen Sodbrennen stellen müssen.» mehr

Der irische Arzneimittelhersteller Horizon Therapeutics hat vorläufige Gespräche mit Amgen, Janssen und Sanofi über ein mögliches Kauf-Angebot bestätigt.» mehr

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Dupixent von Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals zur Behandlung von Patienten mit der seltenen Hautkrankheit Prurigo nodularis zugelassen.» mehr

AstraZeneca und Sanofi haben für ihr gemeinsam entwickeltes Medikament zur Prävention gegen ein weitverbreitetes aggressives Atemwegsvirus bei Säuglingen eine Empfehlung der EU bekommen.» mehr

Der Pharmakonzern Sanofi stellt sein globales klinisches Entwicklungsprogramm für das Brustkrebsmittel Amcenestrant ein.» mehr

Sanofi hebt seine Prognose für das Gesamtjahr an, nachdem der Umsatz im zurückliegenden Quartal dank des Blockbusters Dupixent stark gestiegen ist.» mehr

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einige Phase-3-Studien von Sanofi in den USA pausiert.» mehr

Sanofi hat von der Europäischen Kommission für sein Präparat Xenpozyme (Olipudase alfa) die Zulassung als Enzymersatztherapie für die Behandlung von ASMD Typ A/B oder ASMD Typ B erhalten.» mehr