| Mit 180 Probanden |
09.12.2016 17:23:00
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Valneva-Aktie legt deutlich zu: Borreliose-Impfstoffkandidat erhält Freigabe für Studien
Wie
Valneva mitteilt, schreitet nach Freigabe der "Investigational New
Drug"-Einreichung (IND) durch die amerikanische Arzneimittelbehörde
Food and Drug Administration (FDA) und der Zulassung der Clinical
Trial Application (CTA) in Europa (Belgien), nun eine klinische
Studie (Phase I) voran.
Valneva wird die Phase-I-Studie VLA15-101 an zwei Studienzentren in den USA und Europa (Belgien) durchführen, berichtete der "boerse-express" am Freitag nach einer entsprechenden Bekanntgabe des Unternehmens. Die Studie wird 180 Probanden im Alter von 18 bis 40 Jahren umfassen. Das primäre Ziel der Studie mit ansteigender Dosis, soll die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit sein.
Die Papiere des Unternehmens legten an der Wiener Börse zwischenzeitlich fast acht Prozent zu.(Schluss) sp/kre
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