US-Gesundheitsbehörde prüft Merck-Mittel gegen weitere Krebsart im Schnelltest

DARMSTADT (dpa-AFX) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft ein Krebsmittel des Darmstädter Pharmakonzerns Merck im Schnellverfahren gegen eine weitere Krebsart. Der Wirkstoff Evofosfamide (zuvor TH-302) habe einen sogenannten Fast-Track-Status für die Zulassungsprüfung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Die Behörde hatte im vergangenen Jahr bereits für die Behandlung gegen Tumoren in den Weichteilen eine Schnellprüfung für das Mittel angekündigt, das Merck gemeinsam mit dem US-Pharmaunternehmen Threshold entwickelt. Die FDA verpflichtet sich mit dem Fast-Track-Verfahren, innerhalb von 60 Tagen nachdem ein Konzern ein Medikament zur Prüfung eingereicht hat, über die Zulassung zu entscheiden./fri/jha/fbr