Sanofi sieht Belastungen von 100 Millionen Euro wegen Dengvaxia

Die Franzosen wollen die Aufsichtsbehörden auffordern, die Produktkennzeichnung auf Dengvaxia zu aktualisieren, nachdem in Langzeitstudien Unterschiede in der Impfstoffleistung festgestellt wurden, die auf einer früheren Dengue-Infektion beruhen. Studienergebnisse hätten gezeigt, dass Menschen, die zuvor nicht mit Dengue infiziert waren, durch die Impfung eine Verschlimmerung der Krankheit gesehen hätten, wenn sie sich später infizieren würden. Für diejenigen, die sich zuvor mit Dengue infiziert hatten, zeigten die Daten laut Sanofi, dass Dengvaxia einen dauerhaften Schutz bietet.

Denguefieber ist eine von Mücken übertragene Erkrankung, die in tropischen und subtropischen Ländern auftritt. Bei der ersten Infektion sind die Symptome meist nur schwach, kommt ein Mensch aber ein zweites Mal mit dem Erreger in Kontakt, kann das tödlich enden.

Sanofi will den Gesundheitsbehörden vorschlagen, dass Ärzte vor der Impfung die Wahrscheinlichkeit einer vorherigen Infektion einer Person untersuchen. Für diejenigen, die bisher noch nicht mit dem Dengue-Virus infiziert sind, soll die Impfung nicht empfohlen werden.

BARCELONA (Dow Jones)