| Notfall-Genehmigung |
04.09.2020 13:15:00
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Roche erhält von FDA Emergency-Use-Zulassung für Corona-Schnelltest - Aktie dennoch leichter
Die Genehmigung gilt für die Cobas 6800/8800 Analysesysteme.
Der Test soll gleichzeitig den qualitativen Nachweis und Differenzierung von Sars-Cov-2, Influenza A und Influenza B erbringen bei Patienten mit Symptomen einer respiratorische Virusinfektion, die mit Covid-19 übereinstimmen könnte.
Die Systeme liefern laut Roche bis zu 96 Testergebnisse in drei Stunden. Das Cobas 6800 System liefert in acht Stunden 384 Testergebnisse, das Cobas 8800 System im selben Zeitraum 1,056 Testergebnisse.
Die Roche-Aktie gibt an der SIX am Mittag 0,53 Prozent auf 318,35 Franken ab.
DJG/uxd/sha
BASEL (Dow Jones)
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