Regeneron-Aktie fester: Regeneron und Sanofi mit positiven Daten zu Krebsmittel Libtayo

Behandelt wurden in der Studie Patientinnen mit Libtayo als Monotherapie im Vergleich zur Chemotherapie, deren Gebärmutterhalskrebs rezidiviert oder metastasiert ist und zuvor mit einer Chemotherapie behandelt wurde. Die klinische Phase-3-Studie sei auf Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees vorzeitig abgebrochen worden, heißt es in der Mitteilung weiter. Ihre Ergebnisse werden die Grundlage für die Zulassungsanträge in diesem Jahr bilden.

Regeneron und Sanofi entwickeln und vermarkten Libtayo weltweit gemeinsam. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte im Februar den erweiterten Einsatz von Libtayo für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Das Medikament ist auch für einige Patienten mit Basalzellkarzinom und fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.

NEW YORK (Dow Jones)