| Frühzeitiger Einsatz? |
19.11.2021 18:03:00
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Pfizer-Aktie in Grün: EMA untersucht COVID-19-Medikament Paxlovid
In den USA hat Pfizer gerade eine Notfallzulassung für Paxlovid beantragt. Nach Angaben des Unternehmens von Anfang November verhindert die Corona-Pille sehr erfolgreich schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse von Testergebnissen ergab Pfizer zufolge, dass das Medikament das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei COVID-19-Patienten um 89 Prozent senke.
Wie die EMA erläuterte, soll die nun anlaufende Untersuchung Gesundheitsbehörden in den EU-Ländern noch vor einer Zulassung des Medikaments einen kurzfristigen Einsatz ermöglichen. Zurzeit sind drei Medikamente zur Behandlung von COVID-Patienten in der EU zugelassen. Für vier weitere insgesamt wurden Zulassungsanträge gestellt.
Die Pfizer-Aktie gewinnt an der NYSE zeitweise 0,67 Prozent auf 51,75 US-Dollar.
/evs/DP/ngu
AMSTERDAM (dpa-AFX)
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