Merck und Pfizer erzielen weiteren Erfolg mit Arzneikandidat Avelumab

   FRANKFURT (Dow Jones)-- Die Darmstädter Merck und der US-Konzern Pfizer haben einen weiteren wichtigen Erfolg bei ihrem klinischen Entwicklungsprogramm für den Krebsimmunwirkstoff Avelumab errungen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Mittel den Status "Breakthrough Therapy" zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC) erteilt, deren Erkrankung nach vorheriger Chemotherapie fortgeschritten ist, wie die beiden Unternehmen mitteilten.

   MCC ist eine seltene und aggressive Erkrankung, bei der sich Krebszellen auf der obersten Hautschicht in unmittelbarer Nähe zu den Nervenenden bilden. In den USA werden jährlich ca. 1.500 neue Fälle von MCC diagnostiziert. Avelumab könnte bei Zulassung die erste Immuntherapie zur Behandlung der Krebserkrankung werden.

   Mit der Erteilung des Status "Breakthrough Therapy" soll die Entwicklung und Prüfung von Arzneimitteln beschleunigt werden, die zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen eingesetzt werden sollen und vorläufige klinische Nachweise erbracht haben, dass die Therapie eine erhebliche Verbesserung gegenüber verfügbaren Therapien darstellen könnte.

   Avelumab ist der Schwerpunkt der Ende 2014 vereinbarten Allianz zwischen Merck und dem US-Pharmakonzern. Beide wollen zusammen Medikamente auf den Markt bringen, die das körpereigene Abwehrsystem dazu bringen sollen, bösartige Tumore zu bekämpfen.

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   November 18, 2015 07:30 ET (12:30 GMT)

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