Merck und Pfizer erhalten von der FDA Orphan Drug-Status für Avelumab

   FRANKFURT (Dow Jones)-- Der deutsche Pharmakonzern Merck und sein US-Partner Pfizer haben von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA den Status "Orphan Drug" für die in Prüfung befindliche Krebsimmuntherapie Avelumab erhalten, wie Merck mitteilte. Der Staus gelte für die Behandlung von Merkelzellkarzinom (MCC), einem seltenen und aggressiven Hauttumor. Als "Orphan Drug" werden Arzneimittel gegen seltene Leiden bezeichnet.

   Avelumab ist ein in der Prüfung befindlicher Antikörper. Merck und Pfizer führen derzeit eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Avelumab durch. Durch den Erhalt des "Orphan Drug"-Status qualifiziert sich der Studienauftraggeber für Fördermaßnahmen.

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   September 25, 2015 07:18 ET (11:18 GMT)

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