Merck KGaA stellt Langzeitergebnisse aus Cilengitide-Studie an Glioblastom-Patienten vor

Darmstadt (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern Merck KGaA hat am Samstag die Ergebnisse des Langzeit-Jahres-Follow-Ups einer randomisierten Phase-II-Studie mit zwei unterschiedlichen Cilengitide-Dosierungen beim rezidivierten Glioblastom im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorgestellt.

Den Angaben zufolge haben die Ergebnisse gezeigt, dass bei der Behandlung von 15 Patienten mit dem experimentellen Integrininhibitor über einen Zeitraum von sechs Monaten bis 4,5 Jahren keine therapiebedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen (Grad 3/4) auftraten. Zudem lebten nach einem Jahr noch 37 Prozent der Patienten, die die höhere Cilengitide-Dosierung (2000 mg) erhielten, und nach zwei Jahren 22 Prozent der Patienten. Die derzeitige Prognose für Patienten mit rezidiviertem Glioblastom ist mit einem medianen Gesamtüberleben (OS) von vier bis sieben Monaten und einer Ein-Jahres-Überlebensrate von etwa 20 Prozent schlecht.

Therapiebedingte Nebenwirkungen traten meist innerhalb der ersten sechs Monate der Therapie mit Cilengitide auf, und die häufigsten (> 1 Patient) waren Erschöpfungserscheinungen (Fatigue; n=3). Die häufigsten nicht-therapiebedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen (Grad 3/4) waren Krämpfe (n=2), hieß es.

Die Aktie von Merck schloss am Freitag bei 59,82 Euro (-1,12 Prozent). (07.06.2010/ac/n/d)