Merck KGaA startet Phase-III-Studie mit Krebs-Impfstoff Stimuvax

Wie der im MDAX notierte Konzern am Montag erklärte, untersucht die START-Studie die Wirksamkeit und Sicherheit von Stimuvax (liposomaler Impfstoff BLP25) als Therapieoption für Patienten mit inoperablem, nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III. In die Studie, an der mehr als 1.300 Patienten in etwa 30 Ländern teilnehmen werden, können von jetzt an Patienten in den USA aufgenommen werden, wo auch die erste Randomisierung stattgefunden hat. Später wird die Studie auf zusätzliche Länder ausgeweitet werden. Derzeit gibt es keine zugelassene Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Erst-Linien-Behandlung von inoperablem NSCLC im Stadium III ansprechen.

Neuartige therapeutische Impfstoffe wie Stimuvax sollen dem Immunsystem des Körpers helfen, Tumorzellen zu identifizieren und zu vernichten ohne dabei gesunde Zellen anzugreifen. Für die meisten NSCLC-Patienten bieten die gegenwärtigen Therapien einen begrenzten Behandlungserfolg.

Bisher fielen die Aktien um 1,33 Prozent und notieren aktuell bei 95,56 Euro. (26.02.2007/ac/n/d)