| Krebsbehandlung |
24.05.2021 23:18:00
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Merck & Co vor erweiterter EU-Zulassung von Krebsmittel Keytruda
Das Mittel soll auch zur Behandlung bestimmter Arten von Magen-Darm-Krebs verwendet werden dürfen, teilte Merck & Co mit.
Der Arzneimittelhersteller teilte mit, dass die Empfehlung Keytruda in Kombination mit einer platin- und fluoropyrimidinbasierten Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Karzinom der Speiseröhre oder HER2-negativem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen abdeckt. Die Europäische Kommission, die im Allgemeinen den Empfehlungen des Ausschusses folgt, wird voraussichtlich im zweiten Quartal eine Entscheidung treffen.
DJG/DJN/jhe
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