HUGIN NEWS/Micromet schließt Vereinbarung zu -2-

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BETHESDA, Maryland, USA - 12. Januar 2009 - Micromet, Inc. (NASDAQ: MITI), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Antikörper zur Behandlung von Krebs, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, hat heute die Unterzeichnung einer Options-, Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Bayer Schering Pharma AG bekanntgegeben. Durch die Vereinbarung erhält Bayer Schering Pharma die exklusive Option, einen von Micromets präklinischen BiTE® Antikörpern gegen ein nicht genanntes onkologisches Target einzulizenzieren.

Gemäß der Vereinbarung wird Bayer Schering Pharma an Micromet 4,5 Millionen Euro zahlen, um eine einjährige Option für einen bestimmten BiTE Antikörper zu erhalten. Bayer Schering Pharma kann diese Option vor dem 5. Januar 2010 durch eine weitere Optionszahlung ausüben. Die Ausübung der Option würde daraufhin zu einer formalen Kooperation zwischen Micromet und Bayer Schering Pharma zur Entwicklung des betreffenden BiTE Antikörpers bis zur Beendigung von klinischen Phase-1-Studien führen. Zu diesem Zeitpunkt würde Bayer Schering Pharma die volle Kontrolle über die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung des BiTE Antikörpers übernehmen. Micromet hätte Anspruch auf Options- und Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu 290 Millionen Euro sowie auf bis zu zweistellige Umsatzanteile auf Basis der abgestuften Nettoverkäufe des Produkts. Darüber hinaus würde Micromet seine Forschungs- und Entwicklungskosten für den betreffenden BiTE-Antikörper aus der Kooperation mit Bayer Schering Pharma zurückerhalten.

"Wir sind sehr erfreut über das Interesse von Bayer Schering Pharma an diesem präklinischen BiTE Antikörperprogramm und über sein finanzielles Engagement, sich den Exklusivzugang für die nächsten 12 Monate zu sichern. Diese Vereinbarung mit einem bedeutenden Onkologieunternehmen ist eine erneute Bestätigung für unsere BiTE Antikörpertechnologie", sagte Christian Itin, Chief Executive Officer von Micromet.

"Die Onkologie ist einer unserer Kernwachstumsbereiche - und Biologika nehmen innerhalb unserer Strategie eine Schlüsselstellung ein. Wir sind von der BiTE Antikörpertechnologie von Micromet begeistert und glauben, dass BiTE Antikörper ein neuartiger und vielversprechender Ansatz für die Krebstherapie sind", sagte Andreas Busch, Mitglied des Vorstands der Bayer Schering Pharma AG und verantwortlich für den Bereich Global Drug Discovery.

Über BiTE Antikörper

BiTE Antikörper sind so konstruiert, dass sie in der Lage sind, das zytotoxische Potenzial von T-Zellen zu aktivieren, um Krebszellen zu zerstören. Damit eröffnen sie einen neuen Ansatzpunkt zur Behandlung von Krebs. Konventionelle Antikörper können T-Zellen nicht rekrutieren, da sie nicht über die nötigen Rezeptoren verfügen. Zahlreiche Versuche haben bewiesen, dass T-Zellen zur Therapie von Krebs geeignet sind, aber bislang getestete therapeutische Ansätze wurden beeinträchtigt durch die Fähigkeit von Krebszellen, der Erkennung durch T-Zellen zu entgehen. Der Einsatz von BiTE Antikörpern, die speziell dafür konstruiert sind, T-Zellen für die Zerstörung von Krebzellen zu rekrutieren, könnte zu einer effektiveren Krebstherapie führen als Ansätze, die auf konventionellen monoklonalen Antikörpern beruhen.

Über Micromet, Inc.

Micromet, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen in Bethesda, Maryland, USA, und München, das neuartige Medikamente auf Antikörperbasis gegen Krebs, Entzündungen und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen setzt seine proprietäre BiTE® Antikörperplattform zur Herstellung neuer Klassen von Antikörpern ein, die T Zellen aus dem eigenen Immunsystem von Patienten spezifisch aktivieren, so dass Krebszellen oder andere krankhafte Zellen beseitigt werden. Vier dieser Antikörper befinden sich zurzeit in klinischen Studien, weitere Produktkandiaten in der präklinischen Entwicklung. Der am weitesten fortgeschrittene BiTE Antikörper MT103 befindet sich in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie sowie in einer Phase-1-Studie zur Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom. Micromet entwickelt MT103 in Zusammenarbeit mit MedImmune, einem Tochterunternehmen von AstraZeneca plc. MT110 ist der zweite BiTE Antikörper in der klinischen Erprobung und richtet sich gegen das sog. epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). Das Unternehmen hält alle Rechte an MT110 und erprobt die Substanz in einer Phase-1-Studie zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren untersucht. Der dritte Antikörper im klinischen Entwicklungsstadium ist Adecatumumab (MT201), ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der gegen EpCAM-positive solide Tumore wirkt und in Zusammenarbeit mit Merck Serono entwickelt wird. Er wird derzeit in einer Phase-1b-Studie in Kombination mit Docetaxel an Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs getestet. Der vierte Antikörper in der klinischen Erprobung ist MT293, der an TRACON Pharmaceuticals Inc. lizenziert wurde und derzeit in einer Phase-1-Studie an Krebspatienten getestet wird. Daneben arbeitet Micromet gemeinsam mit Nycomed an der Entwicklung und Kommerzialisierung von MT203, einem menschlichen Antikörper, der die Aktivität von GM-CSF (granulocyte/macrophage colony stimulating factor) neutralisiert und Potenzial zur Behandlung verschiedener Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen besitzt, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis oder Multiple Sklerose. Weitere BiTE Antikörper, die sich jeweils gegen CEA, CD33, Her2, EGFR und MCSP richten, befinden sich in unterschiedlichen Stadien der präklinischen Entwicklung.

Vorausschauende Angaben

Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten, welche eine starke Abweichung tatsächlicher Ergebnisse von historischen Ergebnissen oder zukünftigen Ergebnissen, die in diesen vorausschauenden Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, zur Folge haben kann. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten Aussagen über die erwarteten Geschäftsergebnisse, die Höhe der Umsätze, Ausgaben und des Nettoverlustes für das Geschäftsjahr, das am 31. Dezember 2006 endet; die Effizienz, Sicherheit und geplante Verwendung der Produktkandidaten des Unternehmens, die Durchführung und Ergebnisse klinischer Studien sowie Pläne zu regulatorischen Filings, zukünftigen Forschungsaktivitäten, Identifizierung von neuen Wirkstoffkandidaten sowie klinischen Studien und Partnerschaften. Faktoren, die eine starke Abweichung tatsächlicher Ergebnisse zur Folge haben können, umfassen Schwierigkeiten bei der Integration zusammengeschlossener Unternehmen; das Risiko, dass in der frühen Forschung und klinischen Entwicklung viel versprechend erscheinende Produktkandidaten keine Sicherheit und/oder Effizienz in breiteren oder späteren klinischen Studien zeigen; das Risiko, dass wir keine Marktzulassung für unsere Produkte erhalten; ferner Risiken bedingt durch die Abhängigkeit von externen Kapitalgebern zur Sicherung des Finanzierungsbedarfs; Risiken in Bezug auf die Verlässlichkeit von Vertragspartnern für weitere klinische Studien sowie für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Produktkandidaten. Es wird darauf hingewiesen, dass Aussagen mit Formulierungen wie "laufend", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "annehmen", "glauben", "planen", "fortführen", "möglich", "vorhersagen", "beabsichtigen", "erwarten", "Ziel", oder deren negative Formulierung oder andere vergleichbare Formulierungen als unsicher und vorausschauend zu betrachten sind. Diese und andere Faktoren werden in unseren regelmäßigen Berichten und anderen Filings bei der SEC, u. a. in Abschnitten über Risikofaktoren in diesen Berichten, ausführlicher diskutiert. Sämtliche vorausschauende Aussagen erfolgen in Übereinstimmung mit Sektion 27A des amerikanischen Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung, sowie Sektion 21E des amerikanischen Securities Act von 1934, in der geänderten Fassung, und gelten als solche nur für den Zeitpunkt, an dem sie getätigt werden. Micromet, Inc. übernimmt keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftigen Ereignissen oder anderen Faktoren.

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