GNW-Adhoc: QIAGEN stärkt Portfolio für Krebsforschung und präsentiert Produktneuheiten auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research

^VENLO, Niederlande, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung mehrerer neuer

Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die

Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie

ermöglichen.

Drei Produktinnovationen werden - neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler

PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll - auf dem

Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego,

Kalifornien, vom 5.-10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight Theater

Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus weitere

Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.

?Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten

Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und DNA-

Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen, wertvolle

Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen. Unsere neuen dPCR PanCancer Kits werden das

Verständnis von EGFR- und BRAF-getriebenen Krebsarten verbessern, während unser

im Sommer verfügbares QIAcuity IVD-System die Krebsforschung in klinische

Anwendungen und Präzisionsdiagnostik überführen wird", erklärt Nitin Sood,

Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.

?Mit unseren neuen Lösungen für die Flüssigbiospie und gezielte RNA-

Sequenzierung erhalten Forscherinnen und Forscher neue effiziente Werkzeuge, mit

denen sie besser minimale Resterkrankungen erkennen, die Wirkung von Therapien

überwachen, und neue therapeutische Ziele identifizieren können.

Zu den neuen Produkten gehören im Einzelnen:

* Mithilfe der neuen QIAcuity dPCR PanCancer Kits können Forscherinnen und

Forscher, die mit dem QIAcuity-dPCR-System von QIAGEN arbeiten, mehrere

charakteristische EGFR- und BRAF-Mutationen gleichzeitig und mit hoher

Sensitivität erkennen. EGFR- und BRAF-Gene sind für das normale Zellwachstum

und die normale Zellfunktion bedeutend, doch Mutationen in diesen Genen

können zur Entwicklung von Krebs führen. Die Assays unterscheiden

zuverlässig zwischen Wildtyp- und mutierten Sequenzen und ermöglichen so

eine höhere Spezifität, die Zahl falsch positiver Ergebnisse wird reduziert.

Forscherinnen und Forscher können die Kits für das Pre-Screening von Proben

nutzen, bevor sie diese beispielsweise mithilfe von NGS analysieren oder

Krebszellen überwachen. Die gleichzeitige Bestimmung von Mutationen spart

Probenmaterial, Zeit und Kosten. Die Technologie hat das Potenzial, für die

Identifizierung anderer Gene angepasst zu werden, die mit einem Krebsrisiko

in Verbindung gebracht werden.

?Ich teste die neuen PanCancer Assays mit dem QIAcuity-Instrument und nutze

dabei FFPE-Gewebeproben und Flüssigbiopsien, um gleichzeitig mehrere

charakteristische BRAF- und EGFR-Mutationen zu erkennen. Nach den ersten

Ergebnissen bin ich überzeugt, dass dieses Produkt die prognostische und

prädiktive Biomarker-Analyse, die frühe Erkennung von Mutationen und

Screenings beschleunigen kann", so Vijayalakshmi Ramshankar, Professor und

Leiter des Department of Preventive Oncology Research am Cancer Institute

(WIA) Chennai, Indien.

* Um die Forschung über die Interaktionen des Immunsystems mit Krebs

voranzutreiben, führte QIAGEN das QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell

Receptor ein. T-Zellen spielen eine wichtige Rolle im adaptiven Immunsystem.

Dieses erkennt und zerstört abnormale Zellen wie beispielsweise Krebszellen.

In dem Panel kommen eindeutige molekulare Indizes (Unique Molecular Indices,

UMI) mit der QIAseq Enrichment Technology zum Einsatz, um das

Immunrepertoire aus humanen und murinen Proben mit niedrigem Input und FFPE-

Proben äußerst sensitiv und präzise zu charakterisieren. Es erkennt mittels

NGS äußert sensitiv und präzise T-Zell-Rezeptoren in Menschen oder Mäusen:

TCR-alpha, TCR-beta, TCR-gamma und TCR-delta. Dieses Library Prep Kit wird

die Forschung auf Gebieten, in denen hohe Genauigkeit und Sensitivität eine

wichtige Rolle spielen, beschleunigen. Dazu zählen beispielsweise

Fragestellungen, wie das T-Zell-Repertoire von Krebs als Biomarker für

Immunreaktionen genutzt werden kann und wie das Repertoire

tumorinfiltrierender T-Zellen das Verständnis über das Tumorverhalten

verbessert.

* Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das aktuell von PreAnalytiX, einem

Joint Venture von QIAGEN und BD, entwickelt wird, soll später im Jahr

eingeführt werden. Es wird eine unkomplizierte, nicht-invasive

Probenentnahme in der Flüssigbiopsie ermöglichen und bisherige Lücken in den

präanalytischen Arbeitsabläufen mit zellfreier DNA in Urin (ucfDNA)

schließen. Die Zugabe von Konservierungsstoffen in die Urinprobe soll eine

schnelle Zersetzung von ucfDNA nach der Probenentnahme verhindern und die

Freisetzung von potenziell irreführender genomischer DNA minimieren. Beide

Faktoren können eine ucfDNA-Analyse bislang unzuverlässig oder sogar

unmöglich machen. Die Forschung mit urinbasierter Flüssigbiopsie bietet

enormes Potenzial für Anwendungen wie die Erkennung minimaler

Resterkrankungen, die Überwachung der Wirkung von Therapien, und die

Identifizierung therapeutischer Ziele. Dabei ergänzt sie die Ergebnisse aus

der Blutplasmaanalyse und liefert umfassendere Erkenntnisse über den Tumor.

Prof. Ellen Heitzer vom Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik

der Medizinischen Universität Graz in Österreich wird in einer Exhibitor

Spotlight Theater Session die Ergebnisse ihrer Studie mit der PAXgene-

Technologie vorstellen:?Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wurde, ist

eine nicht-invasive Methode zur Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, doch

bei ucfDNA ist eine sorgfältige Probenhandhabung erforderlich. Diese Lösung

für die Sammlung und Stabilisierung von Urin ermöglicht verbesserte

standardisierte Arbeitsabläufe. Auch mehrere nachgelagerte Analysen mit

ucfDNA werden möglich, die wichtige ergänzende Informationen liefern

können."

Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des

QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben - die Ausweitung seiner dPCR-

Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das QIAcuityDx-System

bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur kundenspezifischen Assay-

Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und doch regulatorisch

konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im Labor entwickelten

Tests (LDTs). Ergebnisse sind noch am selben Arbeitstag verfügbar.

Mehr Informationen über QIAGEN auf dem AACR-Jahrestreffen 2024 (Stand #922, San

Diego Convention Center) und Posterpräsentationen über neue Lösungen in den

Bereichen digitale PCR, NGS und präanalytische Arbeitsabläufe erhalten Sie unter

https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-meeting

(https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-

meeting?intcmpid=CM_CR_CR_AACR2024_0324_Other_PR).

Über die PreAnalytiX GmbH

PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierter Systeme zur

Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für

molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.

Weitere Informationen über PreAnalytiX finden Sie unter

https://www.preanalytix.com (https://www.preanalytix.com/).

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023

beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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