GNW-Adhoc: QIAGEN führt neuartige Tools zur Anpassung von digitalen PCR-Assays und NGS-Panels für die mikrobielle Analyse ein

^VENLO, Niederlande, Nov. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von zwei neuen

Werkzeugen für die Entwicklung und Bestellung von individuell anpassbaren

Lösungen bekannt gegeben, die die mikrobielle Analyse von bakteriellen,

pilzlichen und viralen Zielen unterstützen.

Diese neuen Tools ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, ihre Assays und

Panels für den Einsatz auf dem digitalen PCR-System QIAcuity sowie auf Next-

Generation-Sequencing-Systemen (NGS) anderer Anbieter individuell anzupassen.

Sie bauen außerdem auf den mehr als 700 dPCR-Assays auf, die derzeit für

mikrobielle Ziele über die GeneGlobe-Plattform unter

https://geneglobe.qiagen.com verfügbar sind.

Dank der neuen Produkte eignet sich digitale PCR (dPCR) mit Nanoplatten für noch

mehr mikrobielle Ziele. Die Anwendungen reichen von Abwassertests über die

Lebensmittelproduktion bis hin zur Analyse von menschlichen Krankheitserregern.

Mit Nanoplatten-dPCR können seltene Ziele in Proben mit geringer Biomasse und

hohem Gehalt an PCR-Inhibitoren ohne Standardkurve und mit hoher Genauigkeit und

Präzision gemessen werden.

"Die Anforderungen an den Nachweis, die Nachverfolgung und die wissenschaftliche

Erforschung von Mikroorganismen können extrem spezialisiert sein. Zuverlässige

und genaue Tools, die sich individuell anpassen lassen, geben

Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern die erforderliche Flexibilität, um

Krankheitserregern zuvorzukommen und das Forschungstempo zu erhöhen", sagte

Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences

bei QIAGEN.?Mit der Einführung unseres Design-Tools für Custom dPCR Microbial

Assays und der neuen QIAseq xHYB Panels gehen wir auf die Anforderungen unserer

Kundinnen und Kunden ein. Wir werden unser Angebot an präzisen, zuverlässigen

und nutzerfreundlichen Lösungen weiter ausbauen."

Zu den neuen Tools gehören:

* Design-Tool für Custom dPCR Microbial Assays - Das erste Design-Tool für

individuell anpassbare Assays ermöglicht es Anwenderinnen und Anwendern,

Reagenzien für ihre spezifischen mikrobiellen Ziele zu entwerfen und ist

speziell auf bakterielle, pilzliche und virale Ziele zugeschnitten.

Die Software des Design-Tools basiert auf einem fortschrittlichen und

gründlich getesteten Algorithmus, der speziell für mikrobielle Anwendungen

entwickelt wurde. Forscherinnen und Forscher profitieren von einem

nutzerfreundlichen und intuitiven Tool, mit dem sie schnell Assays

individuell anpassen können, die äußerst sensitiv und spezifisch sind und

die Off-Targets genau vorhersagen.

* QIAseq xHYB Custom Microbial Panels - Kundinnen und Kunden können ihre NGS-

Panels vollständig selbst entwerfen und so Einschränkungen überwinden, die

bei Panels anderer Anbieter bestehen. Panels anderer Anbieter sind für

wenige Genome eines bestimmten Ziels konzipiert und verursachen dadurch oft

große Lücken in der Abdeckung. Der fortschrittliche Algorithmus der QIAseq

xHYB Custom Microbial Panels ermöglicht es Forscherinnen und Forschern, ihre

Assays für viele vollständige Genome auf einmal zu entwerfen und so die

höchstmögliche Auflösung bei Anwendungen wie dem Nachweis von

Mikroorganismen zu erreichen.

QIAGEN baut sein Portfolio an dPCR-Assays stetig aus und unterstützt Labore

dabei, ihre Nachweismöglichkeiten zu erweitern und ihre Ergebnisse zu

verbessern. Im September hat das Unternehmen mehr als 100 neue validierte

digitale QIAcuity-dPCR-Assays

(https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-release-

details/2024/QIAGEN-expands-QIAcuity-digital-PCR-offering-with-over-new-100-

assays-via-GeneGlobe-platform/default.aspx) für die Krebsforschung, für vererbte

genetische Störungen, für die Überwachung von Infektionskrankheiten und für

andere Anwendungen eingeführt. Diese neuen Krebs- und mikrobiellen Assays

entsprechen dem Qualitätsniveau, den Multiplexing-Fähigkeiten, den Möglichkeiten

zur individuellen Anpassung, der Präzision und der Sensitivität, die alle

QIAcuity-Produkte aufweisen.

Die individuell anpassbaren digitalen PCR-Assays und die anpassbaren Panels und

Assays sind jetzt auf dem GeneGlobe-Webportal von QIAGEN

(https://geneglobe.qiagen.com) verfügbar, das vorgefertigte Assays mit einer

Datenbank von mehr als 10.000 biologischen Einheiten, einschließlich Genen,

miRNAs und Signalwegen, integriert.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com

(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com

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