Fresenius-Aktie tiefer: EU-Zulassung für Biosimilar Stimufend von Fresenius Kabi

Stimufend regt nach Angaben der Fresenius-Tochter das Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen an, die zur Vorbeugung oder Bekämpfung von Infektionen unerlässlich sind, was bei Patienten, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten, häufig ein lebensbedrohliches Risiko darstellt. Es sei das erste für die Krebstherapie zugelassene Biosimilar-Molekül und das zweite in Europa zugelassene Biosimilar im Portfolio von Fresenius Kabi. Damit erweitert das Unternehmen sein auf Autoimmunerkrankungen und Onkologie ausgerichtetes Produktangebot.

Die Aktie von Fresenius zeigt sich am Mittwoch zeitweise 1,75 Prozent tiefer bei 32,56 Euro.

FRANKFURT (Dow Jones)