FDA sagt Bristol Myers Squibb beschleunigte Prüfung für Krebs-Kombitherapie zu

Eine beschleunigte Überprüfung erteilen die FDA-Experten in der Regel jenen Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie die Behandlung einer schweren Krankheit signifikant verbessern können. Die

Opdivo gilt als eines der wichtigsten Wachstumstreiber von Bristol-Myers Squibb und ist in den USA bereits als Einzeltherapie bei NSLC zugelassen, eine weitere zugelassene Indikationen auch in Kombination mit Yervoy ist etwa das Nierenzellkarzinom. Im dritten Quartal war allerdings der Umsatz mit Opdivo, das mit Keytruda von Merck & Co konkurriert, um 5 Prozent gesunken./tav/jha/

PRINCETON (dpa-AFX)