| Weitere Kombinationstherapie |
03.09.2024 17:03:00
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EU-Zulassung für neue Keytruda-Krebstherapie von Merck & Co - Aktie leichter
Wie das Unternehmen mitteilte, hat die EU Keytruda in Kombination mit dem Medikament Padcev als Erstlinien-Krebstherapie zugelassen. Es ist zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasierendem Urothelkarzinom vorgesehen.
Keytruda ist nun für drei Indikationen von Blasenkrebs zugelassen und für 28 Indikationen insgesamt in der EU, so Merck weiter.
Die Merck-Aktie notiert im NYSE-Handel zeitweise 0,98 Prozent tiefer bei 117,29 US-Dollar.
DJG/DJN/mgo/uxd
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