EU-Ausschuss empfiehlt Merck-Mittel Avelumab bei Hautkrebs

   FRANKFURT (Dow Jones)-- Der deutsche Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck kann auf eine weitere Zulassung seines Krebsmedikaments Avemulab hoffen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfahl die Marktzulassung des humanen Antikörpers als Monotherapie zur Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom (mMCC) bei erwachsenen Patienten. Bei dieser Krebsart handele es sich um eine seltene und aggressive Form von Hautkrebs. Die Europäische Kommission werde die Beurteilung des CHMP nun prüfen. Mit einer Entscheidung rechnet das Unternehmen im dritten Quartal.

   Metastasiertes Merkelzellkarzinom ist laut Merck eine äußerst schwerwiegende Erkrankung, für die Patienten in Europa nur sehr wenige Behandlungsoptionen zur Verfügung stünden.

   Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte Avelumab im März für die Behandlung von mMCC bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren beschleunigt zugelassen.

   Merck entwickelt und vermarktet das Mittel gemeinsam mit dem US-Konzern Pfizer.

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   July 21, 2017 07:52 ET (11:52 GMT)

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