DGAP-Ad hoc: Merck KGaA

Merck KGaA / Zulassungsantrag

23.07.2009

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------

Darmstadt, 23. Juli 2009 - Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (EMEA), hat heute eine Empfehlung gegen den Einsatz von Erbitux(R) (Cetuximab) beim EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor)-exprimierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) in Kombination mit einer platinbasierten Standardchemotherapie beschlossen. Merck erörtert verschiedene Einspruchs-Optionen, um das CHMP zu ersuchen, die Daten, die einen klinisch relevanten Nutzen für Patienten belegen,erneut zu prüfen.

Steffen Müller +49 6151 72-2386

23.07.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: Merck KGaA Frankfurter Str. 250 64293 Darmstadt Deutschland Telefon: +49 (0)6151 72 62 95 Fax: +49 (0)6151 72 31 64 E-Mail: investor.relations@merck.de Internet: www.merck.de ISIN: DE0006599905 WKN: 659990 Indizes: DAX Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, München, Hannover, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart; Terminbörse EUREX; Auslandsbörse(n) London, SWX Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------