BioNTech-, Pfizer- und Moderna-Aktien verlieren dennoch: Omikron-Impfstoffe werden von FDA zum Boostern zugelassen

Die angepassten Impfstoffe können laut Zulassung frühestens zwei Monate nach einer Impfung gegen das Virus verabreicht werden. Die FDA genehmigte den bivalenten Impfstoff von Moderna als einmalige Auffrischungsdosis bei Menschen ab 18 Jahren. Der von Biontech/Pfizer kann als einmalige Auffrischungsdosis demnach schon Menschen ab 12 Jahren verabreicht werden.

"Jetzt, wo wir uns auf den Herbst zubewegen und mehr Zeit in geschlossenen Räumen verbringen, empfehlen wir allen, die dafür in Frage kommen, eine Auffrischungsdosis mit einem bivalenten COVID-19-Impfstoff in Erwägung zu ziehen, um einen besseren Schutz gegen die derzeit zirkulierenden Varianten zu erhalten", teilte FDA-Chef Robert Califf mit.

Der zuständige Ausschuss der europäischen Arzneimittelagentur EMA plante für Donnerstag eine Entscheidung über die Zulassung bivalenter Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna. Dabei geht es um die Komponenten zum ursprünglichen Sars-CoV-2 und zur Omikron-Sublinie BA.1. Die EMA prüft derzeit noch eine Zulassung von auf die aktuellen Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoffen.

Die BioNTech-Aktie notiert im NASDAQ-Handel am Mittwoch zeitweise 1,1 Prozent tiefer bei 145,45 US-Dollar. Das Pfizer-Papier gibt an der NYSE derweil 0,93 Prozent auf 45,43 US-Dollar nach. Der Moderna-Anteilsschein fällt an der NASDAQ unterdessen 2,2 Prozent auf 132,94 US-Dollar.

/trö/DP/nas

WASHINGTON (dpa-AFX)