Bayer steckt 500 Millionen Euro in deutsche Produktion für Bluter-Präparat

   Bayer investiert über eine halbe Milliarde Euro in die Produktion von Medikamenten zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A in Deutschland. Das Unternehmen will weitere Produktionskapazitäten für seine Entwicklungsprodukte in Wuppertal und Leverkusen aufbauen.

   Das derzeitige Bayer-Präparat zur Behandlung der Hämophilie A Kogenate FS wird ausschließlich im kalifornischen Berkeley in den USA hergestellt. Mit dem Aufbau einer zusätzlichen Versorgungsquelle in Deutschland werde der Weg für die Herstellung neuer Therapieoptionen zur Hämophiliebehandlung geebnet.

   "Diese Investition ist eine der größten in der Geschichte des Teilkonzerns Bayer HealthCare und zeigt unser starkes Engagement im Bereich Hämophilie A", sagte Olivier Brandicourt, Vorstandsvorsitzender von Bayer HealthCare, am Dienstag. Bis zum Jahr 2020 will der Bayer-Teilkonzern an den Standorten Leverkusen und Wuppertal rund 500 neue Stellen schaffen.

   Bei den weiteren Produktionskapazitäten handelt es sich um Entwicklungsprodukte mit dem rekombinanten Faktor VIII (rFVIII). Die Therapieoptionen, ein plasma-proteinfreier rFVIII und ein langwirksamer rFVIII, sind zurzeit in Phase III der klinischen Prüfung. Im Februar 2014 hat Bayer HealthCare positive Ergebnisse der Phase-III-Studie PROTECT VIII mit dem spezifisch PEGylierten Prüfpräparat BAY94-9027 bekannt gegeben.

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   March 11, 2014 10:44 ET (14:44 GMT)

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