Basilea berichtet über Präsentationen zu Isavuconazol (Cresemba®) und Ceftobiprol (Zevtera®) auf dem Europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID)

Basel, 12. April 2019 – Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute bekannt, dass auf dem 29.^. Europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID), der vom 13. bis 16. April 2019 in Amsterdam, Niederlande, stattfindet, eine breite Palette von Postern und Vorträgen zum Antimykotikum Isavuconazol (Cresemba^®) sowie zum Antibiotikum Ceftobiprol (Zevtera^®) präsentiert wird.

Bei einem der Vorträge zu Isavuconazol werden Daten aus einer Phase-1-Stude mit pädiatrischen Patienten präsentiert. Die Studie ist Teil des pädiatrischen Prüfplans, der mit den US-amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden FDA und EMA vereinbart wurde. Nach Umsetzung dieses Plans kann Isavuconazol zusätzliche zwei Jahre Marktexklusivität in der Europäischen Union und zusätzliche sechs Monate in den USA erhalten. In einem weiteren Vortrag wird über eine Open-Label-Studie mit Isavuconazol zur Vorbeugung invasiver Pilzinfektionen bei erwachsenen Patienten nach allogener hämatopoetischer Stammzell­transplantation berichtet.

Hier die Details der Präsentationen:

For further information please visit www.eccmid.org.

Über Isavuconazol (Cresemba^®)

Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Antimykotikum aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches unter dem Handelsnamen Cresemba vermarktet wird. In den 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Island, Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose zugelassen und für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, für die Amphotericin B nicht angemessen ist.¹ Cresemba ist auch in den USA und mehreren weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas zugelassen. In den USA und in Europa hat der Wirkstoff Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen. Basilea hat für Isavuconazol Lizenz- und Vertriebspartnerschaften für die USA, Europa, China, Japan, Lateinamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und die Region Naher Osten und Nordafrika (MENA) sowie Kanada, Russland, die Türkei und Israel abgeschlossen.²

Über Ceftobiprol (Zevtera^®)

Ceftobiprol ist ein intravenös verabreichbares Antibiotikum aus der Wirkstoffklasse der Cephalosporine mit rascher bakterizider Wirkung gegenüber einem breiten Spektrum grampositiver und gramnegativer Bakterien, einschliesslich Methicillin-empfindlicher und Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MSSA, MRSA) und empfindlicher Stämme von Pseudomonas spp.³ Ceftobiprol ist in wichtigen europäischen Ländern sowie mehreren Ländern ausserhalb Europas zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit ambulant (engl. CAP) oder im Spital erworbener Lungenentzündung (engl. HAP) zugelassen, mit Ausnahme der beatmungsassoziierten Pneumonie (VAP).³ Es wird unter den Handelsnamen Zevtera und Mabelio vermarket. Für Europa, Lateinamerika, China, Kanada, Israel und die Region Naher Osten und Nordafrika (MENA) hat Basilea Lizenz- und Vertriebsvereinbarungen abgeschlossen. Ceftopiprol befindet sich derzeit in einem klinischen Phase-3-Programm mit dem Ziel, eine Marktzulassung in den USA zu erhalten.

Über Basilea

Basilea Pharmaceutica AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Lösung der medizinischen Herausforderungen in den Therapiebereichen Onkologie und Antiinfektiva fokussiert. Basilea hat zwei vermarktete Produkte im Portfolio und erforscht, entwickelt und vermarktet innovative Medikamente für Patienten, die an schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX: BSLN). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website www.basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete Aussagen wie "glauben", "annehmen", "erwarten", "prognostizieren", "planen", "können", "könnten", "werden" oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar

Quellenangaben

1    European Public Assessment Report (EPAR) Cresemba: http://www.ema.europa.eu
[Zugriff am 11. April, 2019]

2    Der Zulassungsstatus und die zugelassenen Indikationen können von Land zu Land variieren.

3    U.K. Summary of Product Characteristics (SPC) Zevtera: http://www.mhra.gov.uk/
[Zugriff am 11. April, 2019]

Anhang

• Pressemitteilung (PDF)