Valneva erzielt erste Umsätze mit Grippeimpfstoff

Die Lizenzzahlungen für den humanen EB66-basierten Impfstoff starten heuer. Valneva erteilte GSK 2007 eine exklusive kommerzielle Lizenz für die Entwicklung und weltweite Vermarktung pandemischer und saisonaler humaner Grippeimpfstoffe unter Verwendung dieser Technologie. GSK entwickelt EB66-zellbasierte Grippeimpfstoffe im Rahmen eigener Programme und in Zusammenarbeit mit Partnern. Valneva erhält Lizenzzahlungen für die verkauften Impfstoffe, die zur vorbeugenden Einlagerung hergestellt wurden. Der erste auf EB66 basierende menschliche Impfstoff hat 2014 eine Marktzulassung erhalten, der erste Veterinärimpfstoff 2012.

Wie die Valneva-Jahresergebnisse 2015 gezeigt hätten, werde die EB66-Technologie zunehmend profitabel "und wir erwarten, dass dieser Trend in den nächsten Jahren weiterhin anhält, wenn zusätzliche EB66-basierte Impfstoffe auf den Markt kommen", so Präsident und CEO Thomas Lingelbach sowie der stellvertretende CEO Franck Grimaud laut Pressemitteilung. Die Entscheidung von GSK, die EB66-Technologie für die Entwicklung von Vorbeugungsmaßnahmen gegen Pandemien zu wählen, verdeutliche den Vorteil der Valnveva-Zelllinie: die Eignung zur schnellen Herstellung von Impfstoffen in großen Mengen.

"Bei Valneva sind wir entschlossen, Regierungen und Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt bestmöglich bei der Planung von Maßnahmen gegen globale Grippepandemien zu unterstützen."

Valneva ist aus dem Zusammenschluss der Wiener Intercell mit der französischen Vivalis entstanden.

(Schluss) itz/snu/miw

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