Formales Prüfverfahren 19.05.2022 17:58:41

Valneva-Aktie springt zum Handelsschluss zweistellig hoch: EMA nimmt Zulassungsantrag für COVID-Impfstoff von Valneva an

Valneva-Aktie springt zum Handelsschluss zweistellig hoch: EMA nimmt Zulassungsantrag für COVID-Impfstoff von Valneva an

Das französische Pharmaunternehmen Valneva SE hat von der EU-Arzneimittelagentur EMA grünes Licht für den Zulassungsantrag für den COVID-19-Impfstoffkandidaten bekommen.

Die Annahme des Antrags durch die EMA bedeutet, dass Valnevas Impfstoffkandidat VLA2001 das rollierende Prüfverfahren verlässt und das formale Prüfverfahren durch den EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) beginnt, so Valneva. Wenn der Ausschuss eine positive Stellungnahme abgibt, wird die EU-Kommission die Empfehlung prüfen und eine endgültige Entscheidung über den Antrag treffen. Valneva hat einen inaktivierten COVID-19-Vollvirusimpfstoff entwickelt, der im Vergleich zu den von Moderna, Pfizer und BioNTech und anderen entwickelten als traditionellerer Impfstoff gilt.

An der EURONEXT ging es für die Valneva-Aktie am Donnerstag schlussendlich um 16,87 Prozent nach oben auf 11,71 Euro.

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Weitere Links:

EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung von Valnevas Corona-Impfstoff
Valneva-Aktie im Sinkflug - EU kündigt COVID-19-Vakzin-Kontrakt
Valneva-Aktie schlussendlich im Minus: Umsatzziel bestätigt

Bildquelle: mundissima / Shutterstock.com

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