Roche: FDA prüft neuen Blutscreening-Test

Unternehmensangaben zufolge wurde dieser Test zur Entdeckung einer breiten Palette von humanen Immundefizienzviren (HIV) und viraler Hepatitisinfektionen in gespendetem Blut und Plasma entwickelt. Der automatisierte Test nutzt Echtzeit-PCR, um HIV 1 Typen (Gruppen M & O), HIV 2 Typen, den Hepatitis C Virus (HCV) und den Hepatitis B Virus (HBV) in einem einzigen Multiplex Assay zu erkennen.

Tests, die bei der FDA einer Review unterzogen werden, dürfen in den USA nicht verwendet werden, bis die Agency die Verwendung jedes einzelnen Tests genehmigt hat.

Bisher fielen die Aktien um 1,27 Prozent und notieren aktuell bei 147,50 Euro.
(08.03.2007/ac/n/a)