Roche-Arthritis-Medikament erreicht wichtigen Endpunkt in COVID-19-Studie

Genentech zufolge war bei Patienten, die Actemra plus Standardbehandlung erhielten, die Wahrscheinlichkeit um 44 Prozent geringer, dass die Patienten eine mechanische Beatmung benötigten oder sterben würden als bei Patienten, die Placebo plus Standardbehandlung erhielten.

Die Studie habe gezeigt, dass in der Actemra-Gruppe kumuliert 12,2 Prozent der Patienten bis zum 28. Tag in die mechanische Beatmung oder den Tod übergingen. In der Placebo-Gruppe seien es 19,3 Prozent gewesen, teilte das Unternehmen mit. Für das Medikament gebe es keine neuen sicherheitsrelevanten Hinweise.

Ende Juli hatte Genentech mitgeteilt, dass eine separate Phase-3-Studie mit Actemra den primären Endpunkt verfehlt habe.

Actemra unterdrückt die Überreaktion des Immunsystems, indem es Proteine namens Interleukin-6 blockiert, die die Entzündungsreaktion des Körpers auslösen. Forscher glauben, dass eine Überreaktion des Immunsystems die schwersten Schäden bei COVID-19-Patienten verursachen könnte und dass Medikamente, die diese Reaktion stoppen, einige der schwersten Symptome lindern könnten.

Genentech kündigte an, die neuesten Daten der U.S. Food and Drug Administration und anderen Gesundheitsbehörden weltweit mitzuteilen.

(Mitarbeit: Brianna Abbott)

Von Colin Kellaher

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