Roche-Aktie im Plus: Roche erhält für Evrysdi in der EU Zulassung für Neugeborene - Zulassung für intravenöse Krebstherapie in Großbritannien

Bislang war Evrysdi in der EU für die Behandlung von SMA Patienten ab zwei Monaten zugelassen. Die SMA ist eine selten auftretende Form des Muskelschwunds, die zu Lähmungen führen kann.

Roche erhält britische Zulassung für intravenöse Krebstherapie

Roche hat von der britischen Arzneimittelbehörde die Zulassung für seine intravenöse Krebstherapie Tecentriq erhalten. Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, wird die Therapie für alle Indikationen zur Verfügung stehen, für die das Präparat bereits zugelassen ist, darunter bestimmte Arten von Lungen-, Blasen-, Brust- und Leberkrebs. Tecentriq SC ist die vierte subkutane Krebstherapie von Roche.

Die Zulassung durch die britische Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ist die erste für Tecentriq SC weltweit. Die Bewertungen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration und andere Gesundheitsbehörden seien derzeit im Gange, so Roche.

Im Schweizer Handel legt die Roche-Aktie zeitweise um 0,75 Prozent auf 261,10 Franken zu.

Von Maitane Sardon

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