PXT3003 von Pharnext wird in mehreren Präsentationen auf dem 6. International Charcot-Marie-Tooth and Related Neuropathy Consortium (CMTR) Meeting vorgestellt

Pharnext (Paris:ALPHA) (ISIN FR00111911287), ein französisches Biopharma-Unternehmen, das ein fortgeschrittenes Portfolio von Medikamenten zu Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Daten zu seinem führenden Pleo-Medikament PXT3003, das zur Behandlung hereditärer motorisch-sensibler Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ IA (CMT1A) entwickelt wird, in Form von vier Postern auf der 6. internationalen Konferenz des Charcot-Marie-Tooth and Related Neuropathy Consortium (CMTR) in Venedig, die vom 8. bis 10. September 2016 stattfindet, vorgestellt werden.

Diese vier Poster werden in zwei verschiedenen Postersessions der Konferenz präsentiert:

• Postersession-Nummer 2 – Freitag, 9. September 2016 – 13.30 bis 14.30 Uhr

• Poster 20: "International, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study assessing in parallel groups the efficacy and safety of 2 doses of PXT3003 in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A treated for 15 months." Attarian S, et al.
• Poster 21: "Baseline Analysis of PXT3003 Phase 2 Data Reveals Two Blood Early Candidate Biomarkers for Therapeutic Response in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A." Laffaire J, et al.

• Postersession-Nummer 3 – Samstag, 10. September 2016 – 12.30 bis 13.30 Uhr

• Poster 18: "An Online Survey of Neurologists about Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A." Paoli X, et al.
• Poster 29: "An Experimental Trial of an Early Onset Short-Term Treatment with a Combinational Drug (PXT3003) in the Charcot-Marie-Tooth 1A Rat Model." Prukop T, et al.

Über Pharnext
Pharnext ist ein auf die fortgeschrittene klinische Entwicklung ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen, das von renommierten Wissenschaftlern und Unternehmern, darunter Professor Daniel Cohen, ein Pionier auf dem Gebiet der modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext konzentriert sich auf neurodegenerative Erkrankungen und verfügt über zwei führende Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung: PXT3003 wird zurzeit in einer internationalen Phase-3-Studie bei hereditärer motorisch-sensibler Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ IA geprüft und genießt die Vorteile des Orphan-Drug-Status in Europa und den USA. PXT864 lieferte positive Phase-2-Ergebnisse bei Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist Vorreiter eines neuen Paradigmas in der Arzneimittelforschung: Pleotherapie. Das Unternehmen ermittelt und entwickelt synergistische Kombinationen von neu positionierten, niedrigdosierten Arzneimitteln. Diese "Pleo-Medikamente" ("Pleodrugs”) bieten mehrere wichtige Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit und geistiges Eigentum, darunter mehrere bereits erteilte Patente zum Schutz der stofflichen Zusammensetzung (Composition-of-Matter). Das Unternehmen wird von einem internationalen Team erstklassiger Wissenschaftler unterstützt.

Pharnext ist an der Euronext-Börse in Paris auf dem Alternext-Markt notiert (ISIN-Code: FR00111911287).

Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com

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