| Einsatz bei Jugendlichen |
29.11.2018 08:30:53
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Novartis erhält erweiterte EU-Zulassung für MS-Arznei Gilenya
Die EU-Arzneimittelbehörde habe die entsprechende Zulassung erteilt, teilte der schweizerische Pharmakonzern Novartis mit. Junge MS-Patienten erleiden den Angaben zufolge häufigere und schwerwiegendere Rückfälle als Erwachsene.
Für die Behandlung Erwachsener ist die Arznei in Kaspelform bereits seit Jahren auf dem Markt.
FRANKFURT (Dow Jones)-
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