Zulassung 18.09.2024 16:42:00

Novartis-Aktie stabil: FDA genehmigt erweiterte Zulassung für Novartis-Medikament Kisqali bei Brustkrebs im Frühstadium

Novartis-Aktie stabil: FDA genehmigt erweiterte Zulassung für Novartis-Medikament Kisqali bei Brustkrebs im Frühstadium

Novartis teilte dies am Dienstagabend mit.

Die Zulassung bezieht sich auf Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Stadium II und III, die ein hohes Rückfallrisiko haben. Laut Studien konnte Kisqali in Kombination mit einer hormonellen Therapie das Rückfallrisiko im Vergleich zur alleinigen hormonellen Therapie um 25 Prozent senken. Der Nutzen zeigte sich dabei unabhängig davon, ob der Krebs bereits gestreut hat oder nicht.

Kisqali ist laut Angaben des Unternehmens bereits zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen und befindet sich auch in Europa in der Prüfung für die Zulassung in der Frühphase der Erkrankung. Mit der Ausweitung der Zulassung verdoppelt sich nun die Zahl der Patientinnen, die für eine Behandlung mit einem sogenannten CDK4/6-Hemmer wie Kisqali infrage kommen.

An der SIX gewinnt die Novartis-Aktie zeitweise minimale 0,02 Prozent auf 98,05 CHF.

BASEL (dpa-AFX)

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