Novartis-Akte leicht im Plus: Erweiterte EU-Zulassung von Jakavi in den Startlöchern

Die Empfehlung decke die Behandlung von Patienten ab 12 Jahren ab, die nicht ausreichend auf Kortikosteroide oder andere systemische Therapien ansprechen. Die Europäische Kommission, die in der Regel den Empfehlungen des CHMP folgt, wird die Empfehlung nun überprüfen und voraussichtlich innerhalb von zwei Monaten eine Entscheidung treffen.

Im Falle einer Zulassung wäre Jakavi der erste in Europa verfügbare JAK1/2-Inhibitor für Patienten mit einer Graft-versus-Host-Erkrankung, bei der gespendetes Knochenmark oder Stammzellen die Organe des Transplantatempfängers angreifen.

Im Rahmen einer langjährigen Zusammenarbeit vermarktet das US-Biopharmaunternehmen Incyte das Medikament in den USA unter dem Namen Jakafi. Die Schweizer xNovartis vertreibt es außerhalb der USA als Jakavi.

Novartis-Aktie steigen an der SIX zeitweise um 0,53 Prozent auf 80,90 Franken.

Von Colin Kellaher

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