Bayer erleidet Rückschlag in Leberkrebsstudie

   Bayer setzt dennoch weiter auf die Arznei. "Obwohl wir vom Ausgang der Studie enttäuscht sind, wollen wir weiterhin das Potenzial von Sorafenib in allen Stadien von Leberkrebs untersuchen", sagte Jörg Möller, Mitglied des Executive Committee von Bayer HealthCare und Leiter der Globalen Entwicklung. Auf die derzeit zugelassenen Indikationen hätten die Ergebnisse keine Auswirkungen.

   In der Studie wurde Sorafenib als ergänzende Therapie bei Patienten mit Leberzellkarzinom (HCC) untersucht, bei denen alle erkennbaren Tumorteile entfernt worden waren. Die detaillierten Ergebnisse der Studie sollen auf einem der nächsten wissenschaftlichen Kongresse präsentiert werden.

   Nexavar ist bereits in über 100 Ländern zur Behandlung von Leberkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Bayer traut dem Mittel einen Spitzenumsatz von insgesamt rund einer Milliarde Euro zu.

     DJG/bam/jhe

  Dow Jones Newswires