MorphoSys-Aktie dreht ins Minus: MorphoSys-Mittel Tulmimetostat in Vereinigten Staaten in Schnellprüfung

Die Erteilung des sogenannten Fast Track-Status durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Tulmimetostat unterstreiche das Potenzial dieses klinischen Wirkstoffs für eine Patientengruppe, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gebe, sagte MorphoSys-Entwicklungschef Tim Demuth laut Mitteilung.

Ein Börsianer erinnerte, dass man damit nach Pelabresib und Tafasitamab schon das dritte Fast-Track-Eisen im Feuer habe. Tulmimetostat sei für die Bewertung aber von deutlich geringerer Bedeutung als der große Hoffnungsträger Pelabresib.

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FRANKFURT (dpa-AFX Broker)