Met de overname van BioNovion versterkt Aduro Biotech haar belangrijke antilichaam-portfolio en -onderzoekcapaciteit.

• De innovatieve technologie van Aduro wordt versterkt met de befaamde antilichaam-kennis en - onderzoekstechniek van BioNovion
• Het onderzoek van Aduro in preklinische onderzoeksfasen wordt aangevuld met de studie naar afweerremmers ('inhibitoren')en andere monoclonale antilichaamfactoren met unieke eigenschappen
• De overname is afgehandeld in contanten in de vorm van een eerste betaling van 14,5 miljoen euro en 14,5 miljoen euro in aandelen Aduro plus aanvullende toekomstige betalingen
• Aduro houdt vandaag om 13.30 uur Pacific tijd een conference call om de transactie toe te lichten

BERKELEY, California, en OSS, Nederland, 26 september 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aduro Biotech, Inc. (Nasdaq:ADRO) en BioNovion Holding B.V. kondigen vandaag de definitieve aankoop door Aduro aan van BioNovion, een Nederlands bedrijf gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van monoclonale antilichamen.

Met deze aankoop kan Aduro haar onderzoek op het gebied van immuuntherapie versterken, met name op het gebied van monoclonale antilichamen waaronder preklinische aspecten die een belemmering vormen voor klinisch-gevalideerde immuunbanen. Dergelijke afweerinhibitoren kunnen mogelijk zelfstandig of in combinatie met de LADD- en CDN-platformen van Aduro worden gebruikt voor het versterken en verduurzamen van immuuntherapieën. BioNovion onderzoekt een groot aantal producten op het gebied van nieuwe preklinische monoclonale antilichamen die een dam opwerpen tegen unieke immuniteitresponsieve banen -of deze activeren- die een rol spelen bij het tegengaan van de groei van diverse kwaadaardige gezwellen. BioNovion ontwikkelde een eigen technologie voor het snel produceren van een reeks therapeutische antilichamen tegen gevalideerde doelen waaronder PD1 en CTLA-4 en meerdere nog niet-gepubliceerde nieuwe doelen. BioNovion heeft ook medicijnen in voorbereiding als APRIL antagonist en vijf bispecifieke antilichaamprogramma's voor immuuntherapie waarbij in samenwerking met Genmab gebruik wordt gemaakt van de DuoBody technologie van dit bedrijf.

"Met deze overname krijgen wij toegang tot een nieuw platform voor immuuntherapie waardoor wij onze portfolio en het aanbod aan patiënten kunnen vergroten," zegt Stephen T. Isaacs, voorzitter en CEO van Aduro. "Antilichamen, vooral  afweerinhibitoren, vormen een aanvulling op onze bestaande afweer-bevorderende technologieën als LADD en CDN. Met deze aanvullende mogelijkheden kan onze onderneming haar capaciteit en unieke positie op het gebied van immuuntherapie versterken. Wij zijn ook zeer blij met de expertise van de stichters van BioNovion die zich kunnen beroemen op belangrijke resultaten rond het ontdekken en ontwikkelen van antilichamen waaronder het anti PD-1 afweercheckpoint pembrolizumab in een eerdere fase van hun werk."

Andrea van Elsas, hoofd onderzoek van BioNovion, vult aan: "Wij denken dat de baanbrekende resultaten van Aduro op het gebied van cel-afweer een perfecte aanvulling zijn op ons eigen onderzoek. Wij verwachten dat het samengaan van onze culturen en technologieën zal leiden tot nieuwe en krachtige onderzoekbenaderingen in de strijd tegen kanker en andere ziekten."

Hans van Eenennaam, hoofd bedrijfsvoering van BioNovion, geeft als reactie: "Beide ondernemingen werken in een sterke academische en ondernemende cultuur. Wij worden graag onderdeel van hun team en hopen daardoor onze invloed te kunnen versterken en nog sneller en beter medicijnen te kunnen aanbieden."

BioNovion is gespecialiseerd in het ontdekken van antilichamen voor het versterken van cel-afweer. Het selectieplatform B-cell van BioNovion zorgt voor een volledige en sterk effectieve opsporing van immunoglobuline-diversiteit. Door een unieke combinatie met functioneel onderzoek zorgde dit platform voor de ontwikkeling van succesvolle antilichaamkandidaten. In nauwe samenwerking met vooraanstaande instellingen op het gebied van kankeronderzoek als het Nederlands Kankerinstituut NKI-AVL in Amsterdam en het Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA, onderzoekt BioNovion de therapeutische mogelijkheden van haar innovatieve antilichamen voor de cel-afweer.

Na afwikkeling van de transactie gaat het 24-koppige team van BioNovion in Pivot Park, Oss, Nederland verder als dochteronderneming van Aduro. Drs. Andrea van Elsas en Hans van Eenennaam, verantwoordelijk voor de wetenschappelijke en operationele activiteiten van BioNovion, blijven in de nieuwe dochteronderneming actief in dezelfde functies.

Krachtens de overeenkomst betaalt Aduro aan BioNovion 14,5 miljoen euro in contanten en 14,5 miljoen in aandelen Aduro. Daarnaast krijgen de aandeelhouders van BioNovion een uitkering zodra aan specifieke regelgeving is voldaan. Voor het definitieve onderhandelingsresultaat moet nog worden voldaan aan enkele voorwaarden die naar verwachting in oktober 2015 zullen zijn vervuld.

Aduro geeft een toelichting op deze transactie tijdens een conference call, vandaag om 13.30 uur Pacific tijd. Voor deelname aan deze conference call kunt u contact opnemen via tel. nr. (855) 283-3941 (binnen de Verenigde Staten) of (330) 863-3274 (vanuit andere landen) en verwijzen naar conference ID 78990127. Een live audioregistratie van de  conference vindt tegelijk plaats via webcast en is beschikbaar voor de media, beleggers en het publiek in het gedeelte Investors van de website van de onderneming www.aduro.com.

De webcast wordt opgenomen en kan nog gedurende minstens een maand na de conferentie worden beluisterd.

Aduro

Aduro Biotech, Inc. (Nasdaq:ADRO) is een onderneming voor afweertherapie in de klinische fase die zich speciaal richt op het uitwerken, ontwikkelen en op de markt brengen van vernieuwende therapieën voor de behandeling van ernstige ziekten. De technologieplatformen van Aduro, ontworpen voor het versterken van het natuurlijke menselijk afweersysteem, worden ingezet als sprake is van een kankerindicatie en kunnen mogelijk ook worden gebruikt in geval van auto-immune en infectieziekten. Het LADD-platform van Aduro gaat uit van eigen verzwakte Listeria-strains, ontworpen om tumor-geassocieerde antigenen aan te zetten tot specifieke en doelgerichte afweerreacties. Uitgaande van overtuigende gegevens in voortgeschreden kankergevallen wordt dit platform verder ontwikkeld als behandeling voor meerdere ziektes waaronder alvlees-, long- en prostaatkanker, mesothelioma en glioblastoma. Het cyclische dinucleotide (CDN) platform van Aduro is opgezet voor het activeren van de intracellulaire STING receptor met als resultaat een krachtige tumor-specifieke afweerreactie. Aduro werkt samen met leidende farmaceutische ondernemingen voor het versterken van haar producten en technologieën. Voor meer informatie zie www.aduro.com.

Opmerking over verwachtingen

Dit persbericht bevat verwachtingen ter zake van de 'safe harbor'-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act 1995. Tot verwachtingen behoren uitspraken over voornemens of huidige verwachtingen ten aanzien van onder meer de mogelijke voordelen van onze voorgenomen overname van BioNovion Holding B.V., onze verwachtingen over de voltooiing van deze overname, de potenties van de technologie van BioNovion, op zichzelf of in combinatie met onze eigen technologie, onze klinische testen en de mogelijkheden inzake goedkeuring door de toezichthoudende instanties en de verkoop en het lanceren van nieuwe producten. In sommige gevallen kunt u een indruk krijgen van deze verwachtingen door het gebruik van woorden als "denken," "kunnen," "zullen," "inschatten," "doorgaan," "anticiperen," "voornemens zijn," "zouden kunnen," "zouden (willen)," "project," "plan," "verwachten" of de negatieve of meervoudsvorm van deze woorden of soortgelijke uitdrukkingen. Verwachtingen vormen geen garantie voor toekomstige prestaties en zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden waardoor feitelijke resultaten en gebeurtenissen aanzienlijk kunnen afwijken van verwachte resultaten en gebeurtenissen waaronder, zij het daartoe niet beperkt, de mogelijkheid dat onze overname van BioNovion afhankelijk is van uiteenlopende slotvoorwaarden, onze geschiedenis van netto operationele verliezen en onzekerheid over onze winstpotentie, ons vermogen om onze en de potentiële producten van BioNovion te ontwikkelen en op de markt te brengen, ons vermogen om onze technologie en die van BioNovion toe te passen en te versterken voor het ontwikkelen van een reeks potentiële producten, onze afhankelijkheid van onze leidende potentieel product CRS-207 en GVAX Pancreas, ons vermogen om officiële goedkeuring te verkrijgen en te behouden voor onze potentiële producten, ons onvermogen om werkzaam te zijn in een concurrerende bedrijfstak en succesvol op te boksen tegen concurrenten met betere hulpmiddelen dan waarover wij beschikken, onze afhankelijkheid van derden en ons vermogen om intellectuele eigendomsrechten voor onze potentiële producten te verkrijgen en te behouden. Voor een gedetailleerde beschrijving van deze risico's zie het hoofdstuk "Risk Factors" in het meest recente Form 10-Q dat is gedeponeerd bij de Securities and Exchange Commission. Verwachtingen vormen geen garantie voor toekomstige resultaten en onze huidige operationele resultaten, financiële gezondheid en liquiditeit alsmede de ontwikkeling van de sector waarin wij actief zijn, kunnen aanzienlijk afwijken van de verwachtingen in dit persbericht. Al onze verwachtingen in dit persbericht gelden alleen op de dag van publicatie van dit persbericht. Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor het actualiseren van verwachtingen, noch op grond van nieuwe informatie noch op grond van toekomstige gebeurtenissen of anderszins, na de dag van publicatie van dit persbericht.

CONTACT: Sylvia Wheeler
         SVP, Corporate Affairs
         510 809 9264
        
         Media Contact:
         Angela Bitting
         925 202 6211
         press@aduro.com