Merck KGaA verfehlt Studienziel mit Krebsmittel Cilengitide

    DARMSTADT (dpa-AFX) - Der deutsche Pharmakonzern Merck hat mit seinem neuen Krebsmittel Cilengitide in einer abschließenden klinischen Studie (Phase III) die Ziele verfehlt. Der Einsatz des Mittels habe kein signifikant längeres Überleben der Patienten mit neu diagnostiziertem sehr aggressiven Hirntumor (Glioblastom und methyliertem MGMT) erbracht, teilte die Gesellschaft am Montag mit. Detaillierte Studienergebnisse sollen auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (ASCO) 2013 veröffentlicht werden. Die Aktien gerieten vorbörslich stark unter Druck und büßten mehr als 4 Prozent ein.

    Die weltweit untersuchten über 500 Patienten wurden in der Studie zugleich mit der derzeitigen Standardtherapie aus Temozolomid und Bestrahlung behandelt. Die Ergebnisse der sogenannten Centric-Studie seien "enttäuschend", vor allem für die Menschen, die gegen diese schwerwiegende und schwierig zu behandelnde Krebserkrankung kämpften, hieß es. Bei dem Test der Sicherheit des Mittels seien keine neuen oder unerwarteten Bedenken festgestellt worden. In vorausgegangenen Studien zählten Übelkeit und Müdigkeit zu den häufigsten Nebenwirkungen./jha/she