| Erstlinientherapie |
27.09.2019 16:50:45
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Merck KGaA erhält Zulassung für Erbitux in China - Anleger erfreut
Wie die Merck KGaA mitteilte, hat die zuständige chinesische Behörde (NMPA) Erbitux als Erstlinientherapie für eine bestimmte Form von Darmkrebs zugelassen.
Konkret wurde Erbitux für die Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) vom RAS-Wildtyp in Kombination mit Folfox oder Folfiri oder in Kombination mit Irinotecan nach vorausgegangener Behandlung mit einer Irinotecan-haltigen Chemotherapie zugelassen.
Merck-Aktien gewinnen am Freitag im Xetra-Handel 0,49 Prozent auf 103,10 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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