Medidata Solutions hält Präsentationen auf wichtigen Branchenveranstaltungen im Oktober

Medidata Solutions (Nasdaq: MDSO) ein führender Anbieter von SaaS-Lösungen (Software-as-a-Service) für die klinische Entwicklung, gab heute bekannt, dass Mitglieder seines Managementteams im Oktober mit den folgenden Präsentationen auf wichtigen Branchenveranstaltungen auftreten werden:

DIA 4^th Annual Clinical Forum
11. bis 13. Oktober, Lissabon, Portugal

Präsentation: "Von der Protokollentwicklung zur abschließenden Berichterstattung: die CDISC-Umsetzung"
Referent: Richard Young, Director, Regional Sales, EMEA
Datum und Uhrzeit: Montag, 11. Oktober, 14.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Praktische Erfahrungen bei der Übertragung von Daten von EDC-Systemen in Datenlager"
Referent: Andrew Newbigging, Vice President, Integrations Development
Datum und Uhrzeit: Montag, 11. Oktober, 16.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Überbrückung der Kluft zwischen EDC und Sicherheitssystemen"
Referentin: Sonia Araujo, Manager, Product Management
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 12. Oktober, 9.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Vorbereitung auf aufsichtsrechtliche Inspektionen"
Referentin: Fran Nolan, Vice President, Quality Assurance
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 12. Oktober, 16.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Inspektion von elektronischen Systemen für klinische Studien: eine Zuliefererperspektive"
Referentin: Patricia Beers-Block, Vice President, Regulatory Policy
Datum und Uhrzeit: Mittwoch, 13. Oktober, 9.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Die Verwendung von Kennzahlen zur Optimierung von Planung und Management klinischer Studien"
Referent: Rick Piazza, Vice President, Product Strategy
Datum und Uhrzeit: Mittwoch, 13. Oktober, 11.00 Uhr WESZ

Präsentation: "Die Auswirkungen elektronischer Patientenakten (Electronic Health Records, EHRs) auf die Quelldatenvalidierung"
Referentin: Fran Nolan, Vice President, Quality Assurance
Datum und Uhrzeit: Mittwoch, 13. Oktober, 11.00 Uhr WESZ

Das 4. jährliche klinische Forum der DIA bietet den Teilnehmern die Gelegenheit, mit einem weltweiten Publikum von Fachkräften aller Qualifikationsstufen aus der biopharmazeutischen Industrie, Auftragsforschungsgesellschaften, Aufsichtsbehörden, Gesundheitsministerien und Universitäten sowie Patienten und Studenten in Kontakt zu treten. Das Motto des Jahres 2010 lautet "Navigating the Future" ("In die Zukunft steuern") und wird zur Diskussion über die zukünftige Entwicklung im Bereich klinischer Studien anregen. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte: DIA Clinical Forum 2010.

PhUSE Jahreskonferenz 2010
17. bis 20. Oktober, Berlin, Deutschland
Präsentation: "Die Nutzung von Webservicetechnologien für inkrementelle Datentransfers in Echtzeit von EDC zu SAS"
Referent: Andrew Newbigging, Vice President, Integrations Development
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 19. Oktober, 16.00 Uhr MESZ

Angesichts der explosionsartigen Zunahme von Standards, des Strebens nach mehr Effizienz und niedrigeren Kosten und der Entwicklung neuer und komplexer Studienkonzepte suchen Unternehmen und Organisationen innovative Lösungen in Verbindung mit der Entwicklung der neuesten Technologien. Die diesjährige Konferenz behandelt das Schwerpunktthema "Innovation Driven by Technology" ("Technologiegestützte Innovation") und wird den Teilnehmern einen breiten Überblick über die aktuellen Entwicklungen innerhalb der Branche vermitteln und sie bei ihrer Suche nach innovativen Alternativen unterstützen. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte: PhUSE Annual Conference.

DIA 5^th Annual Conference on Drug Discovery and Clinical Development
23. bis 26. Oktober, Bangalore, Indien
Präsentation: "Die zunehmende Bedeutung von Daten und Datenmanagement in der Evolution des klinischen Studienverfahrens"
Referent: Graham Bunn, Vice President, Partnerships and Alliances
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 24. Oktober, 13.30 Uhr IST

Diese von der DIA veranstaltete Jahrestagung steht unter dem Motto: "Die Herausforderungen der nächsten Generation von Forschung und Entwicklung: die Steigerung von Effizienz, Effektivität und Innovation". Zu den Themen gehören die Arzneimittelentdeckung, aufsichtsrechtliche Angelegenheiten, Qualitätssicherung und Compliance, Arzneimittelüberwachung und -sicherheit sowie die Verwaltung klinischer Daten. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte: Annual Conference on Drug Discovery and Clinical Development.

MAGI's Clinical Research Conference – 2010 West
24. bis 27. Oktober, San Francisco, Kalifornien
Präsentation: "Kostenfaktoren: Wie Gebühren je nach Standort variieren"
Referentin: Lori Shields, Vice President, Data Operations
Datum und Uhrzeit: Montag, 25. Oktober, 13.30 Uhr PDT

Model Agreements & Guidelines International (MAGI) befasst sich mit der Standardisierung der besten Praktiken für die klinische Forschung, den Geschäftsbetrieb und die Einhaltung aufsichtsrechtlicher Vorschriften. Diese klinische Forschungskonferenz bietet Fachkräften aus der Branche ein kohärentes und umfassendes Programm, das sich auf die aktuellen Branchenbedürfnisse nach relevanten Informationen konzentriert und praktische Tipps auf der Grundlage echter Beispiele hervorhebt. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte: MAGI's Clinical Research Conference - 2010 West.

Gemeinsamer Workshop der Shanghai University of Traditional Chinese Medicine und der SFDA
29. bis 30. Oktober, Schanghai, China
Präsentation: "Die Inspektion klinischer EDV-Systeme - beste Praktiken"
Referent: Earl Hulihan, Senior Vice President, Regulatory Compliance

Dieser zweitägige Kurs ist eine Gemeinschaftsveranstaltung der Shanghai University of Traditional Chinese Medicine und der chinesischen Arzneimittelbehörde SFDA (State Food and Drug Administration). Auf dem Workshop werden die Teilnehmer die besten Branchenpraktiken erörtern.

Internationales Symposium über quantitative Pharmakologie (ISQP) in der Arzneimittelentwicklung
29. bis 31. Oktober, Xiamen, China
Präsentation: "Ein Überblick über die gegenwärtigen globalen Konzepte für Datenintegrität und Datenqualität in computergestützten Systemen"
Referent: Earl Hulihan, Senior Vice President, Regulatory Compliance
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 31. Oktober, 10.00 Uhr CST

Das 2. jährliche ISQP-Symposium wird die besten Methoden auf dem Gebiet der Pharmakometrie behandeln, mit besonderem Schwerpunkt auf pharmakokinetischen und pharmakodynamischen (PK/PD) Modellen und Simulationen in der Arzneimittelentwicklung, im Regulierungswesen und klinischen Anwendungen. Führende Experten aus der Wissenschaft, dem Aufsichtswesen und der Pharmaindustrie werden die Chancen und Herausforderungen der weltweiten Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln besprechen. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte: 2^nd Annual ISQP.

Über Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) ist ein führender globaler Anbieter von SaaS-Lösungen für die klinische Entwicklung, welche die klinischen Studien seiner Kunden effizienter gestalten. Seit über 10 Jahren hat Medidata der Biotech-Industrie beständig Innovationen der nächsten Generation in die Hände gegeben, um die Gesamtkosten der klinischen Entwicklung durch informierte Studienplanung und verbessertes Management, optimierte klinische Verfahren und kompatible Plattformen zu senken. Die fortgeschrittenen Lösungen von Medidata zielen auf zentrale Funktionen im gesamten klinischen Entwicklungsprozess, darunter die Protokollentwicklung (Medidata Designer^®), die Planung und Verwaltung von Studien (Medidata Grants Manager^®, Medidata CRO Contractor^®), das Management von Nutzern und deren Lernfortschritten (iMedidata^™), die Randomisierung und das Logistikmanagement klinischer Studien (Medidata Balance^™), die Überwachung (Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV), die Erfassung ernster nachteiliger Ereignisse (Medidata Rave Safety Gateway) sowie die Erfassung, Verwaltung und Berichterstellung von klinischen Studiendaten (Medidata Rave^®). Die vielfältige Kundenbasis des Unternehmens umfasst Biopharmaunternehmen, Hersteller medizinischer Geräte und Anbieter von Diagnosesystemen, staatliche Institutionen, CROs und andere Forschungsorganisationen. Zu ihr gehören über 20 der 25 führenden globalen Pharmaunternehmen und Organisationen aller Größenordnungen, die sich mit der Entwicklung lebensverbessernder medizinischer Behandlungen und Diagnoseverfahren befassen.

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