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03.10.2023 14:33:10
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MAIA Biotechnology Obtains FDA Clearance To Extend Go-to-market THIO-101 Trial To The U.S.
(RTTNews) - MAIA Biotechnology, Inc. (MAIA) announced the FDA has cleared Investigational New Drug application for THIO to be evaluated in the U.S. as part of THIO-101, the company's ongoing global phase 2 clinical study in patients with advanced Non-Small Cell Lung Cancer. THIO is being tested in sequential combination with Regeneron's anti PD-1 monoclonal antibody cemiplimab to evaluate anti-tumor activity and immune response in NSCLC patients.
"The FDA IND clearance represents an essential milestone in the clinical development of THIO," said Mihail Obrocea, MAIA's Chief Medical Officer.
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| MAIA Biotechnology Inc Registered Shs | 1,65 | -4,07% |
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| Regeneron Pharmaceuticals Inc. | 660,00 | 2,29% |
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