Invitrogen und die RXi Pharmaceuticals, Tochtergesellschaft von CytRx, arbeiten gemeinsam an der Verbesserung der RNAi-Verfahren für den therapeutischen Einsatz

Die Invitrogen Corporation (NASDAQ:IVGN), ein Biotechnologie-Unternehmen, das wichtige Produkte und Dienstleistungen für die Forschung, Produktion und Analyse in den Biowissenschaften anbietet, und die RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz der CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR), gaben heute bekannt, dass sie einen Vertrag abgeschlossen haben, mit dem RXi von Invitrogen eine exklusive Lizenz zur Nutzung des so genannten RNA-Interferenz-Verfahrens (RNAi) der zweiten Generation für bestimmte Gene in allen Formen von Therapien am Menschen erhält. Die im Vertrag enthaltenen Patentanmeldungen von Invitrogen umfassen das Stealth™-Verfahren und andere rechtlich geschützte Verfahren zur verbesserten Anordnung chemisch veränderter Doppelstrang-RNA. Die Vertragsbedingungen wurden nicht offen gelegt. "Mit der Lizenz für dieses weit reichende Verfahren von Invitrogen wollen wir dazu beitragen, unsere unternehmenseigenen rxRNA™-Verbindungen, die für den therapeutischen Einsatz bestimmt sind, ständig zu verbessern”, so Dr. Tod Woolf, Präsident und Chief Executive Officer von RXi. "Aufgrund ihrer Spezifik, Wirksamkeit und Stabilität werden synthetische Doppelformen durch das Stealth™-RNAi-Verfahren von Invitrogen derzeit in der RNAi-Forschung sowohl bei In-Vitro- als auch In-Vivo-Verfahren weitläufig eingesetzt”, bestätigt Amy Butler, Vizepräsidentin von Invitrogen für die Profilerstellung bei der Gen-Expression. "Für uns ist der Einsatz unseres Stealth™-RNAi-Verfahrens in der Therapie ein völlig normaler Schritt auf dem Weg hin zu einer Vorreiterrolle bei In-Vivo-Verfahren zur Genregulation." Über Invitrogen Die Invitrogen Cooperation bietet Produkte und Dienstleistungen für akademische und staatliche Forschungseinrichtungen und Pharma- und Biotechnologieunternehmen in der ganzen Welt an, die helfen sollen, die Behandlung von Krankheiten des Menschen zu verbessern. Das Unternehmen liefert Biowissenschaftlern wichtige Technologien für die Erforschung von Krankheiten, die Entwicklung von Medikamenten und die kommerzielle Bioproduktion. Die Forschungs- und Entwicklungstätigkeit des Unternehmens zielt auf Innovationen in allen wichtigen Bereichen der biologischen Forschung, einschließlich der funktionalen Genomforschung, der Proteomik, der Bioinformatik und der Zellbiologie. Damit kommen in beinahe allen großen Laboren weltweit Invitrogen-Produkte zum Einsatz. Das Unternehmen mit Firmensitz in Carlsbad, Kalifornien, wurde im Jahr 1987 gegründet und hat seine Geschäftstätigkeit auf mehr als 70 Länder ausgedehnt. Seit 20 Jahren ist das Unternehmen nun schon erfolgreich daran beteiligt, die wissenschaftliche Forschung voranzubringen. Invitrogen beschäftigt weltweit etwa 4.700 Wissenschaftler und anderes Fachpersonal und konnte 2006 einen Umsatz von etwa 1,15 Milliarden US-Dollar verzeichnen. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.invitrogen.com. Über CytRx Corporation Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen besitzt drei in der klinischen Erprobungsphase befindliche Wirkstoffe, die auf dem unternehmenseigenen Verfahren zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 meldete CytRx, dass sich das Präparat Arimoclomol in allen drei Dosierungen, in denen es im Rahmen seiner klinischen Phase IIa-Erprobung an ALS-Patienten verabreicht worden war, als sicher und gut verträglich erwiesen hat. Das Unternehmen plant unter Vorbehalt der Genehmigung seitens der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA), noch 2007 mit der Phase IIb der klinischen Erprobung von Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beginnen. Die FDA hat zugestimmt, das Zulassungsverfahren für Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beschleunigen und ihm den Status eines "Orphan"-Arzneimittels zu gewähren. Arimoclomol erhielt auch von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von ALS. Das Unternehmen gab Pläne bekannt, nach denen es in der ersten Jahreshälfte 2008 mit einer klinischen Phase-II-Studie zur Erprobung von Arimoclomol zur Wiederherstellung nach Schlaganfall beginnen will, sofern die FDA diesen Plänen zustimmt. Außerdem ist für die erste Jahreshälfte 2008 der Beginn einer klinischen Phase-II-Studie mit dem nächsten Medikamentenkandidaten, Iroxanadine, bei diabetesbedingten Fußgeschwüren geplant, wiederum vorbehaltlich der Genehmigung seitens der FDA. Das Unternehmen CytRx hat erst vor kurzem eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung in San Diego in Betrieb genommen. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie unter www.cytrx.com. Über die RXi Pharmaceuticals Corporation RXi ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich mit der Entwicklung und wirtschaftlichen Nutzung unternehmenseigener RNAi-basierter Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten des Menschen beschäftigt. Forschungsschwerpunkte von RXi sind neurodegenerative Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und Krebserkrankungen. RXi verfügt über exklusive und nicht-exklusive Lizenzen für verschiedene frühe und anhängige Patente und Patentanmeldungen, die es im Bereich der RNAi-Zielsequenzen, RNAi-Chemie und der körperinternen RNAi-Abgabe erlangt hat. Das Unternehmen wurde gegründet von den folgenden Pionieren auf dem Gebiet der RNAi: Craig Mello, Ph.D., Nobelpreisträger 2006 für die Beteiligung an der Entdeckung der RNAi und Mitwirkung bei der Entwicklung von RNAi-Therapeutika; Tariq M. Rana, Ph.D., Erfinder grundlegender Verfahren zur Stabilisierung von RNAi und Erfinder von RNAi-Nanotransportern; Greg Hannon, Ph.D., Entdecker der kurzen haarnadelförmigen RNAi-Strukturen (short hairpin RNAi, shRNAi); und Michael Czech, Ph.D., einem führenden Experten in der Anwendung der RNAi bei Diabetes und Fettleibigkeit. Der CEO von RXi, Tod Woolf, Ph.D., war an der Erfindung und Kommerzialisierung des STEALTH™-RNAi-Verfahrens beteiligt, einem der am häufigsten verwendeten RNAi-Forschungsprodukte der zweiten Generation. Das Unternehmen ist derzeit als Tochtergesellschaft im privaten Besitz der CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR) und hat seinen Firmensitz in Worcester, Massachusetts. Safe Harbor Statement (Zukunftsbezogene Aussagen) Diese Pressemeldung kann zukunftsbezogene Aussagen (Aussagen über Sachverhalte, bei denen es sich nicht um historisch belegte Tatsachen handelt) im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 enthalten. Invitrogen und CytRx wünschen, dass solche Aussagen unter den Schutz der "Safe Harbor"-Erklärung fallen. Zukunftsbezogene Aussagen schließen u. a. ein: 1) Der Lizenzerwerb für dieses weit reichende Verfahren von Invitrogen ist Teil der Strategie, mit welcher RXi beabsichtigt, seine unternehmenseigenen rxRNA™-Verbindungen, die für den therapeutischen Einsatz bestimmt sind, ständig zu verbessern; 2) Der Einsatz des Stealth™-RNAi-Verfahrens von Invitrogen in der Therapie ist ein völlig normaler Schritt von Invitrogen auf seinem Weg zur Vorreiterrolle bei In-Vivo-Verfahren zur Gen-Regulation. Potentielle Risiken und Unwägbarkeiten umfassen u. a. dass synthetische Doppelformen durch das Stealth™-RNAi-Verfahren von Invitrogen, aufgrund ihrer Spezifik, Wirksamkeit und Stabilität, in der RNAi-Forschung sowohl bei In-Vitro- als auch In-Vivo-Verfahren weitläufig eingesetzt werden können; das Risiko, dass die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens sich nicht am Markt positionieren können oder dass die Bemühungen des Unternehmen zur Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen erfolglos bleiben. Darüber hinaus schließt dies auch weitere Risiken und Unwägbarkeiten ein, die zeitweise genauer aus den von Invitrogen und CytRx bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC eingereichten Dokumenten und Unterlagen hervorgehen. Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. 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