Hugin-News: Santhera Pharmaceuticals Holding AG

Santhera präsentiert MC4-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorkachexie an der AICR-Konferenz für Krebsforschung

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Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN), ein auf neuromuskuläre
Erkrankungen fokussiertes Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen,
gibt präklinische Daten mit einer neuen Generation von
Melanocortin 4-Rezeptor-Antagonisten (MC4-R-Antagonisten) zur
Behandlung von Tumorkachexie bekannt. Die am weitest
fortgeschrittenen Verbindungen erhöhen signifikant die
Nahrungsaufnahme bei gesunden Mäusen und verhindern in
krankheitsrelevanten Modellen den krebsbedingten Gewichtsverlust.
Diese Daten werden heute an der Forschungskonferenz «Food, Nutrition,
Physical Activity & Cancer» des American Institute for Cancer
Research (AICR) in Washington, D. C. [1] präsentiert.Die beiden neuartigen, chemisch verschiedenen Leitsubstanzen von
Santhera bewirken bei gesunden Mäusen eine signifikante
Appetitsteigerung. Experimente bei Mäusen mit dem C26-Adenokarzinom
haben gezeigt, dass die regelmässige orale Verabreichung von
MC4-R-Antagonisten signifikant die Entwicklung von Kachexie hemmt, in
dem die Verbindungen den tumorbedingten Gewichtsverlust verringern,
bzw. das Körpergewicht sowie die Muskel- und Fettmasse erhöhen. Die
hoch selektiven Wirkstoffe können oral verabreicht werden und
passieren die Blut-Hirn-Schranke."Tumorkachexie ist ein lebensbedrohendes Stoffwechselsyndrom, das
massgeblich für den Krankheitsfortschritt und die Sterbensrate von
Krebspatienten verantwortlich ist", erklärt Thomas Meier, Chief
Scientific Officer von Santhera. "Gegenwärtige Behandlungsoptionen
sind stark eingeschränkt, entsprechend besteht bei Kachexie ein
grosser medizinischer Bedarf. Unsere Daten bestätigen, dass
MC4-Rezeptor Antagonisten einen neuartigen Therapieansatz für diese
schwere Form von Muskelschwund darstellen. Die am weitesten
fortgeschrittenen Wirkstoffe von Santhera haben in relevanten
Modellen die Nahrungsaufnahme signifikant erhöht und den
Gewichtsverlust verhindert.""Forscher von Santhera haben zwei Serien neuartiger
MC4-R-Antagonisten mit viel versprechenden präklinischen Resultaten
bei Tumorkachexie entdeckt und entwickelt", erklärt Klaus
Schollmeier, Chief Executive Officer von Santhera. "Die präklinischen
Arbeiten sollten bis Ende 2009 beendet sein. Wir erwarten, mit den
neuen Wirkstoffen bis 2010 in die Klinik zu gehen. Für die weitere
Entwicklung und künftige Kommerzialisierung suchen wir einen
strategischen Partner mit komplementären Kompetenzen in Onkologie
oder Krebsunterstützung."In Nordamerika und Europa sind mehr als eine Million Patienten von
Kachexie betroffen. Bis zu 80 % aller Krebspatienten leiden unter
Tumorkachexie, ungefähr 20 % der betroffenen Patienten stirbt daran.
Trotz des hohen medizinischen Bedarfes existiert zurzeit keine
wirksame Therapie. Aktuelle pharmakologische Behandlungen sind nur
beschränkt wirksam oder verursachen teilweise erhebliche
Nebenwirkungen. Das Marktpotenzial für eine wirksame Behandlung von
Tumorkachexie wird auf über USD 1 Milliarde geschätzt.Über Tumorkachexie und MC4-R-Antagonisten
Kachexie (griechisch für schlechter Zustand, Auszehrung) ist ein
medizinisch bedeutsamer und lebensbedrohender Aspekt von Krebs und
anderer schwerer chronischen Krankheiten. Das Syndrom ist verbunden
mit Appetitlosigkeit (Anorexie), fortschreitendem Fett- und
Muskelschwund, erhöhter psychischer Belastung sowie einer zunehmenden
Verschlechterung der Lebensqualität. Kachexie ist charakterisiert
durch schwere Fehlfunktionen des Stoffwechsels, die mit reduzierter
Nahrungs- und Energieaufnahme, erhöhtem Energieverbrauch im
Ruhezustand sowie erhöhtem Katabolismus (Abbaustoffwechsel)
einhergehen. Typischerweise kann der unfreiwillige Gewichtsverlust
von mehr als 5 % in zwölf Monaten nicht durch erhöhte
Nahrungsaufnahme kompensiert werden, was zum Abbau von Fettgewebe und
Skelettmuskulatur und schliesslich zu schlechter physischer
Verfassung führt.Die Gründe für die zugrunde liegenden Prozesse sind teilweise noch
nicht genau erforscht. Bekannt ist, dass Appetit regulierende
Peptide, entzündungsfördernde Zytokine und andere Signalpeptide zu
den entscheidenden auslösenden Faktoren zählen. Eine mögliche
Signalkette zur Appetitanregung durch Zytokine betrifft die erhöhte
Bildung von Proopiomelanocortin in der Region des Hypothalamus,
welche die Nahrungsaufnahme steuert. Dadurch wird die Produktion von
alpha-Melanozyten stimulierendem Hormon (alpha-MSH) angeregt.
MC4-Rezeptoren im Hypothalamus stellen das entscheidende Ziel dieser
Signalkette dar, durch welches alpha-MSH ihre Appetit hemmende
Wirkung entfalten. MC4-R-Antagonisten in Form von bestimmten
Proteinen (AgRP; agouti-related peptide) oder niedermolekularen
Wirkstoffen erhöhen die Nahrungsaufnahme, verringern den
Energieverbrauch und senken den Stoffwechselabbau. Ein Unterbruch
dieser Signalwege durch MC4-R-Antagonisten scheint deshalb ein viel
versprechender Behandlungsansatz für Kachexie zu sein.Referenzen
[1] Philipp Weyermann, Corinne Anilin, Isabelle Courdier-Fruh, Robert
Dallmann, Judith Dubach-Powell, Martina Hufschmid, Josef P. Magyar,
Bernd Löffler, Bettina Cardel, Florian Schärer, Gesa Santos, Reto
Bolliger, Marco Henneböhle, Holger Herzner, Stéphane Kervennic,
Audrey LeGall, Sonja Nordhoff, Hervé Siendt, Michael Soeberdt,
Miroslav Terinek, Achim Feurer, Cesare Mondadori & Thomas Meier: New
types of selective, orally active melanocortin-4 receptor antagonists
stimulate food intake and reduce cancer-induced cachexia in mice.
Poster presented at the AICR 2008 Research Conference on Food,
Nutrition, Physical Activity & Cancer in Washington DC from November
6 to 7, 2008. ***Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein auf neuromuskuläre
Erkrankungen fokussiertes Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen,
das sich auf die Erforschung, die Entwicklung und die Vermarktung von
niedermolekularen Medikamenten spezialisiert hat. Santhera prüft
zurzeit drei Wirkstoffe in fünf klinischen Entwicklungsprogrammen.
Das erste Produkt, SNT-MC17 (INN: idebenone), hat in Kanada die
bedingte Marktzulassung zur Behandlung von Friedreich-Ataxie erhalten
und wird unter dem Produktnamen Catena® vermarktet. Das Medikament
wird zurzeit auch von den Gesundheitsbehörden in der EU und der
Schweiz geprüft und befindet sich in den USA in der Zulassungsstudie.
Dieser Wirkstoff hat ausserdem in einer klinischen Studie positive
Wirkung bei Duchenne-Muskeldystrophie gezeigt und wird in dieser
Indikation weiterentwickelt. Zusätzliche Informationen zu Santhera
finden Sie unter www.santhera.com.CATENA® ist eine Marke von Santhera Pharmaceuticals, registriert in
Kanada und in den USA.Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an:
Klaus Schollmeier, Chief Executive Officer
Telefon +41 (0)61 906 89 52
klaus.schollmeier@santhera.comBarbara Heller, Chief Financial Officer
Telefon +41 (0)61 906 89 54
barbara.heller@santhera.comThomas Meier, Chief Scientific Officer
Telefon +41 (0)61 906 89 87
thomas.meier@santhera.comThomas Staffelbach, Head Public & Investor Relations
Telefon +41 (0)61 906 89 47
thomas.staffelbach@santhera.comDisclaimer / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Publikation stellt weder ein Angebot noch eine Einladung dar,
um Wertschriften von Santhera Pharmaceuticals Holding AG zu erwerben
oder zu zeichnen. Diese Veröffentlichung kann gewisse in die Zukunft
gerichtete Aussagen über Santhera und ihre Geschäftsaktivitäten
enthalten. Solche Aussagen beinhalten gewisse Risiken, Unsicherheiten
und andere Faktoren, die zur Folge haben können, dass tatsächlich
erzielte Geschäftsresultate, die finanzielle Verfassung, die
Leistungsfähigkeit und die Zielerreichung wesentlich von dem
abweichen, was in solchen Aussagen implizit oder explizit erwähnt
ist. Leserinnen und Leser sollten diesen Aussagen daher kein
übermässiges Gewicht beimessen; dies ganz besonders nicht im
Zusammenhang mit Verträgen oder Investitionsentscheiden. Santhera
übernimmt keine Verpflichtung, diese in die Zukunft gerichteten
Aussagen zu aktualisieren. Diese Mitteilung ist eine Übersetzung der verbindlichen englischen
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--- Ende der Mitteilung ---Santhera Pharmaceuticals Holding AG
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