Hugin-News: Actelion Pharmaceuticals Ltd

Actelion gibt Ergebnisse für die ersten 9 Monate 2008 bekannt

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Nettoumsatz bei CHF 1.069,6 Millionen, ein Anstieg um 21 Prozent in
lokalen Währungen und um 13 Prozent in Schweizer Franken - Umsatz von
Tracleer® bei CHF 945,8 Millionen, plus 21 Prozent in lokalen
Währungen und plus 12 Prozent in Schweizer Franken - Cash-EBIT
erreicht CHF 355,6 Millionen, ein Anstieg um 18 Prozent in lokalen
Währungen und um 2 Prozent in Schweizer Franken - Erwirtschaftung
bedeutender liquider Mittel ermöglicht umfassende Finanzierung der
reifenden Pipeline - Anhebung der Guidance für 2008ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 21.Oktober 2008 - Actelion Ltd (SIX: ATLN)
gab heute die Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2008
bekannt. Bei einem Nettoumsatz von CHF 1.069,6 Millionen in den
ersten neun Monaten 2008 (9 Monate 2007: CHF 946,4 Mio.) und einem
betrieblichen Aufwand von CHF 794,4 Millionen (9 Monate 2007: 906,0
Mio.), resultierte ein Betriebsgewinn von CHF 275,2 Millionen
(9 Monate 2007: CHF 40,4 Millionen).Um die betriebliche Leistung des Unternehmens besser messen und
vergleichen zu können, weist Actelion weiterhin den non-US GAAP
Cash-EBIT aus (Betriebsergebnis ausschliesslich IPR&D, Aufwendungen
in Verbindung mit Aktienoptionen für Mitarbeitende nach FAS 123R
sowie Aufwendungen für nicht-liquiditätswirksame Abschreibungen und
Amortisationen). In den ersten neun Monaten 2008 erzielte Actelion
einen Cash-EBIT von CHF 355,6 Millionen, ein Anstieg um 2 Prozent
gegenüber demselben Zeitraum im Vorjahr. In lokalen Währungen stieg
der Cash-EBIT um 18 Prozent. Der angepasste verwässerte Gewinn pro
Aktie (EPS) für die ersten neun Monate 2008 (non-US GAAP) lag bei CHF
2,54 gegenüber CHF 2,72 im selben Zeitraum des Vorjahres.Unter Anwendung von US GAAP lag der Reingewinn für die ersten neun
Monate 2008 bei CHF 238,9 Millionen (9 Monate 2007: CHF 36,1 Mio.).
Der vollständig verwässerte Gewinn pro Aktie (EPS) nach US GAAP
belief sich für die ersten neun Monate 2008 auf CHF 1,94 gegenüber
CHF 0,29 für die ersten neun Monate 2007.Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer, kommentierte: "In den
ersten neun Monaten des Jahres 2008 hat Actelion mit seinen
Leistungen wiederum meine Erwartungen übertroffen. Ich persönlich bin
zuversichtlicher denn je, dass Tracleer® sich als Marktführer bei PAH
behaupten und Actelion weiterhin profitables Wachstum generieren
wird."Jean-Paul Clozel fügte hinzu: "Actelion wird überdies auch weiterhin
in andere innovative Substanzen investieren, die über das Potenzial
verfügen, die medizinische Praxis abermals von Grund auf zu verändern
und allen Beteiligten weitere Wertschöpfung zu bieten. Derzeit laufen
vier Phase-III-Programme; für drei von ihnen werden in der zweiten
Hälfte 2009 erste Daten vorliegen. Ein positives Ergebnis aus jeder
dieser Studien würde bedeutende Auswirkungen auf das Geschäft von
Actelion haben. Beispielsweise könnten positive Befunde zu Bosentan
bei idiopathischer pulmonaler Fibrose zu einer spürbaren und raschen
Beschleunigung des Wachstums führen."Jean-Paul Clozel fuhr fort: "Actelion verfügt zudem über eine globale
Infrastruktur, eine einzigartige Unternehmenskultur und Kooperationen
mit starken Partnern wie etwa Merck, Roche und GSK. Gemeinsam mit GSK
wenden wir beispielsweise bedeutende Ressourcen auf, um das Potenzial
von Almorexant zur grundlegenden Veränderung der Behandlung von
Schlafstörungen voll auszuschöpfen. Mit liquiden Mitteln von über
einer Milliarde Schweizer Franken verfügt Actelion darüber hinaus
über völlige operative und strategische Handlungsfreiheit."Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer, kommentierte: "In den
ersten neun Monaten 2008 ist Actelion entsprechend unserer Strategie
der gleichzeitigen Steigerung von Produktumsatz und F&E-Investitionen
erfolgreich gewesen. Mit einer starken Cash-Position und weiter
wachsender Liquidität ist Actelion gut auf die Finanzierung des
laufenden Ausbaus von F&E und auf die zukünftige Markteinführungen
von Produkten vorbereitet."Andrew J. Oakley schloss: "Zum jetzigen Zeitpunkt gehe ich davon aus,
dass Actelion auf Basis der starken Leistungen in den ersten neun
Monaten 2008 höhere Einkünfte und einen höheren Cash-EBIT berichten
wird als zuvor geschätzt. Sofern keine unvorhersehbaren Ereignisse
auftreten, erwarte ich im Vergleich zum Jahr 2007 einen Anstieg des
Gesamtnettoumsatzes für das Gesamtjahr 2008 um 16 bis 19 Prozent in
lokalen Währungen (bisherige Schätzung: rund 15 Prozent) und einen
Anstieg des Cash-EBIT (wiederum in lokalen Währungen) um 12 bis 14
Prozent (bisher: rund 10 Prozent)."Finanzergebnisse im Überblick - Tabelle 9 Monate 2008 vs. 9 Monate
2007
In CHF Tausend Ergebnisse Ergebnisse Veränderung in %
9 Monate 9 Monate
2008 2007Nettoumsatz(1) 1 069 620 946 449 123 171 13
Betriebsaufwand(2) 794 424 906 020(3) (111 596) (12)
Betriebsgewinn 275 196 40 429 234 767 581
Cash-EBIT 355 643 348 983 6 660 2
Reingewinn 238 869 36 133 202 736 561
Verwässerter Gewinn 1,94 0,29
pro Aktie (EPS) in 1,65 569
CHF
Anzahl Aktien als 123,431 125,150 - -
Berechnungsgrundlage Mio. Mio.
(1) darin eingeschlossen sind Einkünfte von CHF 10,3 Mio. aus der
Vorauszahlung in Zusammenhang mit der Kooperation mit GSK zu
Almorexant
(2) ein Teil der Aufwendungen für F&E hängt mit den geleisteten
Meilensteinzahlungen an Nippon Shinyaku im 1. Halbjahr 2008 zusammen
(zu den Einzelheiten siehe Anmerkungen zum Halbjahresabschluss 2008)
(3) darin eingeschlossen ist ein einmaliger, im ersten Quartal 2007
infolge der Akquisition von CoTherix angefallener IPRD-Aufwand in
Höhe von CHF 224,8 MillionenDie vollständige Konzernrechnung finden Sie unter
http://www.actelion.com.Anhaltendes Wachstum des Nettoumsatzes
In den ersten neun Monaten 2008 konnte Actelion einen Nettoumsatz von
CHF 1.069,6 Millionen (9 Monate 2007: CHF 946,4 Mio.) erzielen, ein
Anstieg um 13 Prozent gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahres. In
lokalen Währungen stieg der gesamte Produktumsatz um 21 Prozent.Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen stiegen im selben
Zeitraum um 52%, im Wesentlichen infolge der Zurechnung der Einkünfte
aus der von GSK erhaltenen Vorauszahlung, die mit Beginn der
Kooperation von Actelion und GSK fällig wurde. Actelion ging diese
exklusive, weltweite Kooperation (mit Ausnahme Japans) für seinen
Orexin-Rezeptor-Antagonisten Almorexant ein, dem ersten Präparat
seiner Klasse. Almorexant wird zur Zeit in der klinischen Phase III
zur Behandlung der primären Insomnie untersucht. Einzelheiten zu
dieser Kooperation können der von Actelion und GSK am Montag, dem 14.
Juli 2008 gemeinsam herausgegebenen Pressemitteilung entnommen
werden.Produktumsätze
In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz von Tracleer® (Bosentan)
CHF 945,8 Millionen (9 Monate 2007: CHF 846,5 Mio.), ein Anstieg um
12 Prozent im Vergleich zur Vorjahresperiode. In lokalen Währungen
stieg der Umsatz von Tracleer® um 21% im Vergleich zum Vorjahr.Ende September 2008 war Tracleer® in über 50 Ländern weltweit auf dem
Markt erhältlich, darunter allen wichtigen pharmazeutischen Märkten.
Im dritten Quartal 2008 kam Tracleer® über Vertriebsvereinbarungen
mit Drittunternehmen in Chile, Kolumbien und Venezuela auf den Markt.
Weitere Markteinführungen in Lateinamerika sind für die
bevorstehenden Quartale vorgesehen.Neben dem Aus- und Aufbau einer eigenen Vertriebsinfrastruktur in
China und Russland baut Actelion seinen bestehenden Aussendienst in
allen Regionen der Welt weiter aus, um die aktuelle Wachstumsdynamik
von Tracleer® zu nutzen und die Expansion des PAH-Marktes weiter
voranzutreiben. In der Europäischen Union wurden zusätzliche
Ressourcen bereitgestellt, um die Indikation von Tracleer® bei
digitalen Ulzerationen zu unterstützen, mit deren Kommerzialisierung
im Verlauf dieses Jahres in einzelnen Ländern begonnen wurde.Im August 2008 erhielt Tracleer® (Bosentan) in der Europäischen Union
eine Indikationserweiterung für die Behandlung von Patienten mit
milder symptomatischer pulmonaler Hypertonie (PAH) der
WHO-Funktionsklasse II (FC II). Tracleer® ist das erste
PAH-Therapeutikum, das jemals in einer klinischen Studie untersucht
wurde, an der ausschliesslich Patienten mit milder symptomatischer
PAH der WHO-Funktionsklasse II teilnahmen. Diese randomisierte,
plazebokontrollierte Doppelblindstudie mit 185 Patienten bildete die
Basis für die EU-Zulassung. Die Ergebnisse aus der EARLY-Studie
(Endothelin Antagonist tRial in miLdlY symptomatic PAH patients)
wurden im Juni 2008 in "The Lancet" veröffentlicht. Die Verfahren zur
behördlichen Zulassung für diese Indikation laufen derzeit auch in
anderen Regionen, einschliesslich der USA. (Galiè N, Rubin LJ, Hoeper
MM et al. Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary
arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind,
randomised controlled trial. The Lancet 2008; 371:2093-2100).In den ersten neun Monaten 2008 belief sich der Umsatz von Ventavis®
(Iloprost) auf CHF 64,5 Millionen. Im Vergleich zum Vorquartal ergab
sich ein Anstieg um 29 Prozent. Das Unternehmen geht davon aus, dass
zusätzliche Programme zur Unterstützung von Patienten und die
verbesserte Applikationshilfe für Ventavis® zum anhaltenen
Umsatzwachstum geführt haben.Otto Schwarz, President Business Operations, kommentierte: "In Folge
unserer bisherigen Investitionen sowohl in klinische Studien als auch
in die Vertriebsstruktur ist es Actelion gelungen, Tracleer® zur
tragenden Säule der PAH-Therapie zu machen. Wir arbeiten mit höchstem
Engagement daran, unsere Produkte in diesem Bereich weiter zu
entwickeln und den Markt für PAH weiter auszubauen. Darüber hinaus
entwickelt Actelion neuartige Wirkstoffe, die die Behandlung der PAH
weiter voranbringen und Patienten wie Ärzten neben unserem aktuellen
Produktangebot neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnen sollen. So
investieren wir nicht nur weiter in unsere bereits eingeführten
Produkte, sondern treiben auch die Entwicklung unseres neuartigen
Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) Actelion-1 und des unlängst
einlizenzierten PGI2-Rezeptor-Agonisten, dem ersten seiner Klasse,
voran."Otto Schwarz schloss: "Actelion erwirtschaftet mit der bestehenden
betrieblichen Infrastruktur heute aus drei Produkten ein profitables
Wachstum. Daneben bereiten wir Programme und Projekte vor, um diese
Hochleistungsinfrastruktur auszubauen und so rasch eine zusätzliche
Wertschöpfung zu ermöglichen, sollten unsere Entwicklungprojekte
Marktreife erlangen."In den ersten neun Monaten 2008 lag der Umsatz von Zavesca®
(Miglustat) bei CHF 30,1 Millionen (9 Monate 2007: CHF 25,8 Mio.). In
lokalen Währungen stieg der Umsatz von Zavesca® um 22 Prozent.
Zavesca® ist in den Vereinigten Staaten und den meisten europäischen
Märkten kommerziell erhältlich. Ende September 2008 empfahl der
Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP, Informationen über eine
positive Wirkung auf Knochendichte und Knochenkomplikationen in
Zusammenhang mit einer Zavesca®- Therapie bei Patienten mit
Typ-1-Gaucher-Krankheit in die EU-Verschreibungsinformationen
aufzunehmen.Im September 2008 reichte Actelion einen neuen Zulassungsantrag bei
den europäischen Gesundheitsbehörden für eine Indikationserweiterung
zum Einsatz von Miglustat (Zavesca®) in der Behandlung progressiver
neurologischer Manifestationen bei Patienten ein, die unter
Niemann-Pick-Krankheit Typ C leiden. Dieser neue Antrag basiert auf
den Daten zur langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Miglustat
aus einer klinischen Studie sowie den Daten von Patienten mit
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, die mit Miglustat behandelt worden
waren.
Betrieblicher Aufwand
In den ersten neun Monaten 2008 belief sich der betriebliche Aufwand
auf CHF 794,4 Millionen (9 Monate 2007: CHF 906,0 Mio.).Im selben Zeitraum stiegen die Kosten für Forschung und Entwicklung
um 32 Prozent auf CHF 277,6 Millionen (9 Monate 2007: CHF 210,0
Mio.). Dieser Anstieg steht in Einklang mit den fortgesetzten
Investitionen in eine rasch wachsende Pipeline und schliesst in der
ersten Jahreshälfte 2008 geleistete Meilensteinzahlungen an Nippon
Shinyaku für den PGI2-Rezeptor-Agonisten mit ein.Die Pipeline von Actelion enthält derzeit 10 Substanzen in der
klinischen Entwicklung sowie mehr als 25 aktive Projekte in der
Forschung.Die vier derzeit laufenden Phase-III-Programme betreffen:Actelion-1 (vorgesehener generischer Name: Macitentan) bei PAH: Das
multizentrische, doppelblinde, randomisierte, plazebokontrollierte,
parallelisierte und auf klinische Ereignisse ausgerichtete
zulassungsrelevante SERAPHIN-Programm untersucht die Sicherheit und
Wirksamkeit dieses hochpotenten, auf das Gewebe zielenden
Endothelin-Rezeptor-Antagonisten im Hinblick auf Morbidität und
Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer PAH als primärem
Endpunkt. Zurzeit läuft die weltweite Patientenrekrutierung, unter
anderem in den Vereinigten Staaten. In die Studie sollen mehr als 500
Patienten auf der ganzen Welt aufgenommen werden. Dies ist die
grösste Studie mit PAH-Patienten und die erste, die von Anfang an
einen klar definierten Endpunkt zu Morbidität/Mortalität
einschliesst.Almorexant bei primärer Insomnie: Im Rahmen der ersten
Phase-III-Studie, Bestandteil des RESTORA-Programms, wurde zu Beginn
des 2. Quartals 2008 mit der Patientenrekrutierung begonnen. Die 700
Patienten umfassende Studie RESTORA 1 umfasst einen Studienarm zur
Gewinnung von Informationen mit der Referenzsubstanz Zolpidem, die
für die Insomniebehandlung zugelassen ist. Erste Studienergebnisse
werden für die zweite Jahreshälfte 2009 erwartet.Die Kooperation von Actelion und GSK zu Almorexant ist nun
vollumfänglich angelaufen. Die beiden Unternehmen gehen davon aus, in
den kommenden Monaten im Anschluss an die Diskussionen der Phase II
mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA weitere klinische
Studien als Teil des Phase-III-Programms aufzunehmen. Im Verlauf
dieser Diskussionen legte Actelion der FDA weitere Daten zur
Sicherheit vor, die über einen Zeitraum von vier Wochen mit gesunden
Freiwilligen gewonnen worden waren, ebenso wie die Ergebnisse aus
einer erfolgreichen Dosisfindungsstudie für Almorexant mit älteren
Patienten.Bosentan (Tracleer®) bei IPF: Diese multizentrische, randomisierte,
plazebokontrollierte, parallelisierte, auf klinische Ereignisse
ausgerichtete Doppelblindstudie zu Morbidität und Mortalität
(BUILD-3) evaluiert die Sicherheit und Wirksamkeit von Bosentan 125
mg b.i.d, bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose. Das
ursprünglich vorgesehene Rekrutierungsziel von 390 Patienten wurde im
1. Quartal 2008 erreicht. Die Studie wurde ausgeweitet und wird nun
eine Gesamtzahl von 600 Patienten, unter anderem auch aus Japan und
Korea, umfassen. Die Patientenrekrutierung soll in den kommenden
Wochen abgeschlossen werden. Abschliessende Ergebnisse könnten Ende
2009 zur Verfügung stehen.Clazosentan bei SAB (aneurysmatische Subarachnoidalblutungen): Die
zulassungsrelevante Phase-III-Studie CONSCIOUS-2 (Clazosentan to
Overcome Neurological iSCHemia and Infarct OccUrring after
Subarachnoid hemorrhage - Clazosentan zur Verhinderung von
neurologischer Ischämie oder Infarkt nach Subarachnoidalblutung)
untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit dieses intravenös zu
verabreichenden Endothelin-Rezeptor-Antagonisten über den primären
Endpunkt der Vasospasmus-bedingten Morbidität und Gesamtmortalität.
Hierzu zählen Verschlechterung der neurologischen Parameter, neue
Hirninfarkte, die Einleitung von Notfallmassnahmen im Zusammenhang
mit auftretenden Gefässspasmen oder das Eintreten des Todes,
unabhängig von dessen Ursache. Derzeit werden mit Ausnahme der USA
weltweit Patienten für CONSCIOUS-2 rekrutiert. Ziel ist die
Rekrutierung von 765 Patienten, die an SAB leiden und deren Aneurysma
durch operatives Clipping behandelt wurde. Studienergebnisse werden
möglicherweise in der zweiten Jahreshälfte 2009 vorliegen.In einem früheren Stadium der klinischen Entwicklung befinden sich
folgende Programme:CRTH2-Rezeptor-Antagonist: Diese Wirksubstanz, die auf Zelltypen
abzielt, die massgeblich an Entzündungsprozessen beteiligt sind,
durchläuft derzeit eine "Proof-of-mechanism"-Studie. Ergebnisse
werden für Jahresbeginn 2009 erwartet.Miglustat bei zystischer Fibrose: Diese Substanz durchläuft derzeit
eine "Proof-of-concept"-Studie der Phase IIa im Anschluss an
vorklinische Befunde, die mögliche krankheitsmodfizierende
Eigenschaften erkennen lassen. Ergebnisse werden für das erste
Quartal 2009 erwartet. (Antigny F., Norez, C., Becq F. and
Vandebrouck C. Calcium homeostasis is abnormal in cystic fibroses
airway epithelial cells but is normalized after rescue of
F508del-CFTR. Cell Calcium. 43, 175-83; 2008).PGI2-Rezeptor-Agonist: Dieses oral aktive Non-Prostanoid ist das
erste Präparat einer neuen Arzneimittelklasse und wies in Phase I
eine gute Verträglichkeit auf. Eine Phase-IIa-Studie mit
PAH-Patienten wurde Ende 2007 in Europa gestartet; der Beginn einer
Phase-IIb-Studie ist für die kommenden Monate vorgesehen.Renin-Inhibitor: Auf Grundlage der Ergebnisse aus verschiedenen
klinischen Studien hat die Renin-Allianz mit Merck & Co. Inc. (über
eine Tochterfirma) entschieden, eine bislang nicht bekanntgegebene,
bereits in der klinischen Entwicklung befindliche Substanz weiter
voranzubringen und damit den ersten Wirkstoff, der im Dezember 2007
in Phase IIa eingetreten war, zu ersetzen. Im Rahmen der Kooperation
wird diese interessante Behandlungsoption weiterhin mit grossem
Engagement verfolgt. Dabei sollen neben der neuen Substanz auch
weitere Wirkstoffkandidaten geprüft werden. Einzelheiten zu den
verfügbaren Daten werden zu gegebener Zeit im Rahmen
wissenschaftlicher Publikationen veröffentlicht.S1P1-Rezeptor-Agonist: Derzeit werden die Daten aus der kürzlich
abgeschlossenen Phase I mit diesem neuartigen Immunmodulator
überprüft, der gemeinsam mit Roche entwickelt wird. Die beiden
Unternehmen werden in den kommenden Monaten den Entscheid für oder
gegen die Durchführung eines Phase-II-Programms fällen.Die Aufwendungen für den Verkauf sowie allgemeine und administrative
Ausgaben beliefen sich für die ersten neun Monate 2008 auf CHF 387,6
Millionen (9 Monate 2007: CHF 357,0 Mio.), ein Anstieg um 9 Prozent.Betriebsgewinn
Der Betriebsgewinn von Actelion für die ersten neun Monate 2008
belief sich auf CHF 275,2 Millionen (9 Monate 2007: CHF 40,4 Mio.).
Der Cash-EBIT für denselben Zeitraum betrug CHF 355,6 Millionen (9
Monate 2007: CHF 349,0 Mio.).Reingewinn
In den ersten neun Monaten 2008 ergab sich ein Reingewinn in Höhe von
CHF 238,9 Millionen (9 Monate 2007: CHF 36,1 Mio.). Darin enthalten
sind Zinserträge von CHF 16,1 Millionen, Zinsaufwendungen von CHF 4,9
Millionen, eine nicht-liquiditätswirksame Belastung von CHF 1,3
Millionen durch die Wandelanleihe, Währungsverluste in Höhe von CHF
25,5 Million (hauptsächlich aufgrund von Bewertungsverlusten infolge
von Fremdwährungsabsicherungsgeschäften) sowie Einkommensteuern in
Höhe von CHF 20,8 Millionen.Liquide Mittel und Cashflow
In den ersten neun Monaten 2008 erwirtschaftete Actelion einen
Cashflow aus dem operativen Geschäft in Höhe von CHF 410,7 Millionen
(9 Monate 2007: CHF 252,6 Mio.).Zu Dokumentationszwecken - Tabelle 3.Quartal 2008 vs. 2.Quartal 2008
In CHF Tausend Ergebnisse Ergebnisse Veränderung %
3.Quartal 2.Quartal
2008 2008Nettoumsatz(1) 393 638 354 406 39 232 11
Betriebsaufwand 255 658 284 952 (29 294) (10)
- Forschung und 76 351 107 322 (30 971) (29)
Entwicklung(2)
- Verkauf, 132 483 134 103 (1 620) (1)
allgemeine und
administrative
Kosten
Betriebsgewinn 137 980 69 454 68 526 99
Cash-EBIT 164 852 99 291 65 561 66
Reingewinn 111 764 78 770 32 994 42
Verwässerter 0,91 0,64 0,27 42
EPS in CHF
Anzahl Aktien 123,269 123,666 - -
zur Berechnung Mio. Mio.
(1) darin eingeschlossen Einkünfte von CHF 10,3 Mio. aus der
Vorauszahlung in Zusammenhang mit der Kooperation mit GSK zu
Almorexant
(2) ein Teil der Aufwendungen für F&E hängt mit den geleisteten
Meilensteinzahlungen an Nippon Shinyaku im 1. Halbjahr 2008 zusammen ###
Actelion Ltd
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist
ein zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener
dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion
vertreibt Tracleer® durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten
internationalen Märkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz in
South San Francisco), der Europäischen Union, Japan, Kanada,
Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das
Endothel trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 1800
Mitarbeitenden konzentriert sich Actelion darauf, innovative
Medikamente in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf zu entdecken,
zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien sind am SIX Swiss
Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des Schweizer
Blue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index) gehandelt.Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Vice President, Leiter Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
http://www.actelion.com
Telefonkonferenz
Actelion wird am Dienstag, 21. Oktober 2008 um 15.30 Uhr Basel
(mitteleuropäischer Zeit) / 14.30 Uhr UK (BST) / 9.30 Uhr
amerikanische Ostküste eine Telefonkonferenz plus Webcast für
Investoren durchführenEinwahl:
Europa + 41 44 580 6403
UK + 44 203 147 4753
USA + 1 866 928 6044
Webcast im Internet - Live oder auf Abruf nach Bedarf
Actelion überträgt die Telefonkonferenz zeitgleich im Internet. Die
Konferenz ist auch zu einem späteren Zeitpunkt nach Bedarf als
Aufzeichnung abrufbar. Um die Übertragung im Internet live verfolgen
zu können, benutzen Sie bitte den Link auf unserer Homepage
http://www.actelion.com etwa 10-15 Minuten vor Beginn der Konferenz.
Sollten Sie Schwierigkeiten beim Zugriff auf den Webcast haben, gehen
Sie bitte direkt auf:
http://gaia.world-television.com/actelion/20081021/trunc
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung
der Investorenkonferenz auf unserer Homepage abrufbar sein.Vorschau auf wichtige Veranstaltungen und Publikationen
Donnerstag, 19. Februar Actelion Day, Allschwil / Schweiz:
2009 -Ergebnisse für das Jahr 2008
-Präsentationen zu Forschung &
Entwicklung
-Besichtigung der
Forschungseinrichtungen von Actelion
Dienstag, 21. April 2009 -Ergebnisse 1. Quartal 2009
Freitag, 24. April 2009 -Generalversammlung 2009
Dienstag, 21. Juli 2009 -Ergebnisse 1. Halbjahr 2009

--- Ende der Mitteilung ---Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil
SchweizWKN: 936767; ISIN: CH0010532478; Index: SBIOM, SLIFE, SMCI, SMIEXP,
SMIM, SPI, SPIEX;
Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange;