Health Economic Analysis berichtet, dass Revlimid eine kostenwirksame Behandlung für multiples Myelom ist

Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) ließ verlautbaren, dass aus den heute auf dem 13. Kongress der Europäischen Hämatologie-Gesellschaft (European Hematology Association, EHA) in Kopenhagen, Dänemark, vorgestellten Daten hervorgehe, dass Patienten, die zur Behandlung von multiplem Myelom zuvor REVLIMID (Lenalidomid) in Kombination mit Dexamethason erhalten hatten, deutliche höhere Überlebenschancen hatten, und zwar ungeachtet der Anzahl von Therapien, der sie sich zuvor unterzogen hatten. Die Ergebnisse zeigten, dass die Verabreichung von REVLIMID und Dexamethason nicht nur mit deutlich verbesserten Überlebenschancen einherging, sondern sich zudem dank einer sprunghaften Steigerung des Kosteneffektivitätsgrenzwertes von 20.000 bis 30.000 Pfund Sterling pro qualitätskorrigiertem Lebensjahr (QALY) als kostenwirksam erwies. Dies gilt weithin als ein akzeptabler Wert für ein zusätzliches QALY im Vergleich zu Patienten, die nur Dexamethason erhielten. Die auf der EHA vorgestellten Ergebnisse der Analyse stammten aus einer Auswertung von gesammelten Daten aus verschiedenen klinischen Versuchen, darunter zwei große, internationale (Multi-Center), randomisierte klinische Studien (MM-009/010), in denen REVLIMID in Patienten bewertet wurde, die zuvor wegen multiplem Myelom behandelt worden waren. Die Ergebnisse wurden auf die Verwaltungskosten des staatlichen Gesundheitsdienstes (NHS) Wales bezogen. Bei Patienten, die mit REVLIMID und Dexamethason behandelt wurden, stellten sich mehr Nebenwirkungen ein als bei Patienten, die mit Dexamethason plus Placebo behandelt wurden. Zu Grad 3/4 Toxizitäten gehörten Neutropenie, Thrombocytopenie und Anämie. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie traten bei 9,0 Prozent der Patienten auf, die mit Lenalidomid plus Dexamethason behandelt wurden, gegenüber 6,0 Prozent der Patienten, die mit Dexamethason plus Placebo behandelt wurden (MM-010). Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie traten bei 14,1 Prozent der Patienten auf, die mit Lenalidomid plus Dexamethason behandelt wurden, gegenüber 3,4 Prozent der Patienten, die mit Dexymethason plus Placebo behandelt wurden (MM-009). Multiples Myelom ist der am zweithäufigsten diagnostizierte Blutkrebs. In Europa gibt es zu jedem gegebenen Zeitpunkt knapp 80.000 Menschen mit dieser Krankheit. Gemäß der Internationalen Myelom-Stiftung gibt es nach Schätzungen 750.000 Menschen mit multiplem Myelom weltweit. Über REVLIMID® REVLIMID gehört zu der firmeneigenen Gruppe neuartiger, immunmodulatorischer IMiD® Wirkstoffe. REVLIMID und andere IMiD-Wirkstoffe werden weiter in mehr als 100 klinischen Versuchen in einem breiten Spektrum von onkologischen Bedingungen sowohl bei Blutkrebs aus auch bei festen Tumoren bewertet. Die in der Entwicklung befindlichen IMiD-Wirkstoffe sind durch umfassende Urheberrechte in Form von US-amerikanischen und ausländischen bereits erteilten und angemeldeten Patenten geschützt, darunter Stoff- und Nutzungspatente. Informationen zum Multiplen Myelom Beim Multiplen Myelom (auch als Myelom oder Plasmazellmyelom bekannt) handelt es sich um eine Form von Blutkrebs, die durch eine Überproduktion von bösartigen Plasmazellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Plasmazellen sind weiße Blutkörperchen, die zur Produktion von Antikörpern, den sogenannten Immunoglobulinen, beitragen, welche Infektionen und Krankheiten bekämpfen. Die meisten Patienten mit multiplem Myelom haben jedoch Zellen, die ein Immunglobulin namens Paraprotein (oder M-Protein) erzeugen, das keinen Nutzen für den Körper hat. Außerdem verdrängen die malignen Plasmazellen die normalen Plasmazellen und andere weiße Blutkörperchen, die für das Immunsystem wichtig sind. Multiple Myelomzellen können sich auch in anderen Körpergeweben, z. B. im Knochengewebe, anlagern, und Tumore erzeugen. Die Ursache der Erkrankung ist weiterhin unbekannt. Über Celgene International Sárl Celgene International Sárl mit Sitz in Boudry (Schweiz) ist eine 100%ige Tochtergesellschaft und der internationale Hauptgeschäftssitz der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation mit Hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein integriertes, global agierendes, biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.celgene.com. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und sind Verzögerungen, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterworfen, die sich der Kontrolle des Unternehmens entziehen und die dazu führen können, dass die aktuellen Ergebnisse, Leistungen und Erfolge des Unternehmens erheblich von den Ergebnissen, Leistungen oder anderen Erwartungen abweichen können, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit dargelegt werden. Diese Faktoren umfassen die Ergebnisse gegenwärtiger oder künftiger Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten, Maßnahmen der FDA und anderer Genehmigungsbehörden sowie andere Faktoren, die in den bei der US-Börsenaufsicht SEC eingereichten Formularen 10-K, 10-Q und 8-K aufgeführt werden. Abstract # 0804 Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. 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