GNW-Adhoc: Starke Cresemba® (Isavuconazol)-Verkäufe in Europa lösen USD 25 Mio. Umsatzmeilensteinzahlung an Basilea aus

^Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Allschwil, 6. September 2024

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches

Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu

helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,

gab heute bekannt, dass die Verkäufe des Antipilzmedikaments Cresemba(®)

(Isavuconazol) durch Basileas Lizenzpartner Pfizer in Europa die Schwelle

überschritten haben, durch die eine Umsatzmeilensteinzahlung in Höhe von

USD 25 Mio. an Basilea ausgelöst wurde.

David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir freuen uns sehr

über die Bestätigung der anhaltend grossen Bedeutung von Cresemba für die

Behandlung von Patienten mit lebensbedrohlichen invasiven Schimmelpilz-

Infektionen und über die fortgesetzt starke Entwicklung der Verkäufe in Europa,

wodurch diese Meilensteinzahlung ausgelöst wurde. Wir konnten dieses Jahr

bereits mehrere Meilensteinzahlungen für die Verkäufe in der Region Asien-

Pazifik und China vermelden. Die Anzahl der in diesem Jahr ausgelösten

Umsatzmeilensteinzahlungen spiegelt den andauernden Erfolg und das nachhaltige

weltweite Wachstum von Cresemba wider.»

Der Lizenzvertrag zwischen Basilea und Pfizer umfasst Europa (mit Ausnahme der

nordischen Länder), sowie 16 Länder im asiatisch-pazifischen Raum und China.

Cresemba ist in mehr als 70 Ländern auf dem Markt, darunter den USA, den meisten

EU-Mitgliedsstaaten und weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas.

Gemäss der neuesten verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten «In-

Market»-Umsätze von Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen April 2023 und März

2024 auf USD 489 Mio. Das entspricht einem Wachstum von 24 Prozent gegenüber dem

Vorjahreszeitraum.(1)

Über Isavuconazol (Cresemba(®))

Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel

gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches

unter dem Handelsnamen Cresemba(®) vermarktet wird. Basilea hat für Isavuconazol

eine Reihe von Lizenz- und Vertriebspartnerschaften abgeschlossen, die etwa 115

Länder abdecken. In den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Island,

Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol zugelassen für Patienten ab einem

Alter von 1 Jahr für die Behandlung von invasiver Aspergillose und für die

Behandlung von Patienten mit Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit

Amphotericin B nicht angemessen ist.(2) Isavuconazol ist zudem in den USA sowie

weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb von Europa zugelassen, darunter

Grossbritannien, China und Japan.(3) In den USA, Europa und Australien hat

Cresemba Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen.

Über Basilea

Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes

biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel

ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente

für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von

invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.

Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer

Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange

kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com

(https://www.basilea.com/).

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete

Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,

«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf

den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung

sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten

bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen

oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von

denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen

hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen

Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Peer Nils Schröder, PhD

Head of Corporate Communications & Investor Relations

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil

Hegenheimermattweg 167b

4123 Allschwil

Schweiz

Telefon +41 61 606 1102

media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)

E-Mail investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)

Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com

(http://www.basilea.com) abrufbar.

Quellenangaben

1. IQVIA Analytics Link, März 2024. Angabe als gleitende, kumulierte «In-

Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.

2. European Public Assessment Report (EPAR) für Cresemba (noch nicht

entsprechend der kürzlich erfolgten Erweiterung der Zulassung auf

pädiatrische Patienten aktualisiert):

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff am 6.

September 2024]

3. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu

Land unterschiedlich sein.

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