GNW-Adhoc: Immatics veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2023 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung

^* Klinische Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von Immatics' zweitem

bispezifischen TCR-Programm der nächsten Generation mit verlängerter

Halbwertszeit, TCER® IMA402 (Zielstruktur: PRAME), gestartet

* Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase-1b-

Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen

Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed

objective response rate, cORR) von 67%; mediane Dauer des Ansprechens wurde

zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) bei einer medianen

Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht; nächstes Daten-

Update für das vierte Quartal 2023 vorgesehen

* Bristol Myers Squibb hat die erste Option aus der 2019 abgeschlossenen

Zelltherapiekollaboration ausgeübt, für die Immatics eine

Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar erhalten hat; zudem hat

Bristol Myers Squibb eine Eigenkapitalbeteiligung in Höhe von 35 Millionen

US-Dollar an Immatics erworben

* Am 31. März verfügte Immatics über liquide Mittel und Vermögenswerte in Höhe

von 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar(1)) ohne die kürzlich

erhaltene Kapitalbeteiligung durch Bristol Myers Squibb; mit den

zusätzlichen liquiden Mitteln sind die Betriebskosten bis Ende 2025 gedeckt

Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 17. August 2023 - Immatics

(https://immatics.com/) N.V. (https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX,?Immatics"),

ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-

basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die

Ergebnisse für das zweite Quartal 2023 sowie ein Update zur weiteren

Geschäftsentwicklung bekannt.

?Die Zwischenergebnisse aus unserer IMA203-Monotherapiestudie zeigten eine

vielversprechende initiale objektive Ansprechrate einschließlich dauerhafter

Anti-Tumor-Antworten. Diese Daten unterstützen unser Vorhaben, IMA203 so schnell

wie möglich Patienten zur Verfügung zu stellen, beginnend mit soliden

Krebsindikationen, die einen hohen medizinischen Bedarf aufweisen, wie

Checkpoint-refraktäres Melanom und uveales Melanom", sagte Harpreet Singh,

Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics.?Neben unseren jüngsten IMA203-Updates

freuen wir uns, dass wir das zweite Quartal in einer Liquiditätslage abschließen

konnten, die unsere Betriebskosten bis Ende 2025 deckt. Wir gehen davon aus,

dass wir mit dieser erweiterten Finanzgrundlage unsere wichtigsten Meilensteine

erreichen können, wozu der Beginn von zulassungsrelevanten Studien für IMA203

gehört, sowie aussagekräftige Daten zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit

für die beiden TCER®-Programme IMA402 und IMA402."

Zweites Quartal 2023 sowie weitere Updates

Adoptive (https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Cell

(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Therapy

(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)Programs

(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)

ACTengine® IMA203: Die ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME wird

derzeit in einer laufenden Phase-1b-Dosisexpansionsstudie untersucht:

* Im Rahmen des am 2. Mai 2023 (https://investors.immatics.com/de/news-

releases/news-release-details/immatics-veroeffentlicht-klinisches-daten-

update-aus-laufender?mobile=1) bekanntgegebenen klinischen Datenupdates

zeigte ACTengine® IMA203 TCR-T als Monotherapie in Kohorte A zum Ende des

Beobachtungszeitraums (data cut-off) am 4. April 2023 eine bestätigte

objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 67%.

Das Update umfasst Daten von 11 stark vorbehandelten Patienten; die mediane

Dauer des Ansprechens wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5

Monaten noch nicht erreicht. Die Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-Zellen

der Dosisstufe (dose level, DL) 4 oder DL5 behandelt, wobei der Mittelwert

der verabreichten Gesamtdosis bei 3,67x10(9) TCR-T-Zellen lag (Dosisspanne:

1,30-8,84x10(9 )TCR-T-Zellen).

* Die IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A zeigt weiterhin

eine gute Verträglichkeit, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom

(cytokine release syndrome, CRS) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes

Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity

syndrome, ICANS): Bei allen 11 Patienten traten zu erwartende Zytopenien

(Grad 1-4) auf, ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten

(91%) trat ein gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser

Patienten (45%) zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein

Grad 2 CRS.

* Objektives Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart beobachtet,

einschließlich bei Checkpoint-refraktärem und BRAF-Inhibitor-refraktärem

kutanen Melanom, Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf-

und Halskrebs sowie Synovialsarkom. Das am längsten anhaltende Ansprechen

wurde bei kutanem und uvealem Melanom beobachtet. Zum Ende des

Beobachtungszeitraums hielt das Ansprechen 6, 9, und 10 Monaten nach

Infusion an.

* Die Behandlung von Patienten mit IMA203 in Kombination mit Nivolumab

(Kohorte B) als Letztlinientherapie wurde de-priorisiert. Die

Kombination wird nun als Erstlinientherapie in Betracht gezogen.

* IMA203CD8 (Kohorte C) ist eine Monotherapie der nächsten Generation, bei

der zusätzlich ein firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen

eingebracht wird. Derzeit wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10(9)

transduzierte TCR-T-Zellen pro m(2) Körperoberfläche) untersucht.

* Das nächste Update zu Immatics' IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich

des klinischen Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu

zulassungsrelevanten Studien, ist für das vierte Quartal 2023 geplant.

Immatics' IMA203-Entwicklungsstrategie zur Realisierung von PRAME als

Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf:

1. zunächst einer schnellen Markteinführung in der

Letztlinienbehandlung bei ein bis zwei soliden Krebsarten mit Fokus

auf kutanem Melanom, uvealem Melanom und möglicherweise weiteren

Tumorarten mit hoher PRAME-Prävalenz, bei denen ein klinischer

Wirksamkeitsnachweis erbracht wurde, und

2. später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie

Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und

Halskrebs und andere Tumorarten mit einer großen

Patientenpopulation.

TCR-T-Pipeline

* Im Mai hat Bristol Myers Squibb seine erste Option in Anspruch genommen und

eine globale Lizenzvereinbarung (https://investors.immatics.com/de/news-

releases/news-release-details/immatics-gibt-erstes-opt-von-bristol-myers-

squibb-fuer-tcr-t) mit Immatics für den am weitesten fortgeschrittenen TCR-

T-Zelltherapie-Produktkandidaten abgeschlossen. Als Teil dieser Vereinbarung

erhielt Immatics eine Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und

hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-

Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz.

TCR (https://immatics.com/tcr-bispecifics/)Bispecifics

(https://immatics.com/tcr-bispecifics/) Programs (https://immatics.com/tcr-

bispecifics/)

Immatics' TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten

Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne

mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die

Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren

soll.

* TCER® IMA401 (MAGEA4/8) - Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der

Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®

Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer

behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 ist gegen ein HLA-

A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, welches sowohl dem MAGEA4- als auch

dem MAGEA8-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund

seiner natürlichen Expression in nativen soliden Tumoren ausgewählt, bei

denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-Kopienzahl pro

Tumorzelle, identifiziert durch Immatics' firmeneigene Massenspektrometrie-

basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®). MAGEA4 und MAGEA8 werden

von einer Vielzahl solider Tumore exprimiert, einschließlich Lungenkrebs,

Kopf- und Halskrebs, Melanom, Eierstockkrebs, Sarkom und anderen Tumoren.

IMA401 wird in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt.

* TCER® IMA402 (PRAME) - Immatics reichte im April 2023 einen CTA(2)-Antrag

beim Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur

Untersuchung von IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer

behandelbaren soliden Tumoren zu beginnen. Nach der CTA-Genehmigung hat

Immatics im August die Phase-1/2-Studie

(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-

details/immatics-beginnt-klinische-phase-12-studie-zur-untersuchung-

des?mobile=1) zur Untersuchung des firmeneigenen TCER® IMA402-Kandidaten bei

Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren

begonnen. Initiale Schlüsselindikationen umfassen unter anderem kutanes und

uveales Melanom, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterkrebs und

Synovialsarkom. Ein erstes klinisches Daten-Update ist im Jahr 2024 geplant.

IMA402 ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, das dem

PRAME-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner

natürlichen Expression in nativen soliden primären Tumoren und Metastasen

ausgewählt, bei denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-

Kopienzahl pro Tumorzelle, identifiziert durch Immatics' firmeneigene

Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®).

Aktuelle Unternehmensentwicklung

* Am 24. Juli 2023 erwarb Bristol Myers Squibb 2.419.818 Stammaktien im Rahmen

einer Privatplatzierung (private placement transaction) zu einem

Zeichnungspreis von $14,46(3) pro Aktie. Zusätzlich wird Bristol Myers

Squibb ein Mitglied für den wissenschaftlichen Beirat von Immatics zu

ernennen.

Finanzergebnisse für das zweite Quartal

Eigenkapital: Das Unternehmen erzielte von Juni bis August insgesamt 64

Millionen US-Dollar durch sein At the market-Programm (ATM facility).

Liquiditätslage: Bis zum 30. Juni 2023 betrugen die liquiden Mittel und

Vermögenswerte 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen

mit 362,2 Millionen Euro (393,6 Millionen US-Dollar(1)) zum 31. Dezember 2022.

Der Rückgang ist hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und

Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen. Dies wurde teilweise durch die von

Bristol Myers Squibb erhaltene Optionsausübungszahlung und die im

Berichtszeitraum eingenommenen Mittel. Das Unternehmen rechnet mit einer

Liquiditätsreserve bis Ende 2025.

Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30. Juni 2023 endende Quartal, der sich aus

den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 22,4 Millionen

Euro (24,3 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 17,2 Millionen Euro (18,7

Millionen US-Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg

steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den

Lizenzanteil der Optionsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb, die im zweiten

Quartal 2023 unterzeichnet wurde.

Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am

30. Juni 2023 endende Quartal betrugen 27,3 Millionen Euro (29,7 Millionen US-

Dollar(1)) verglichen mit 25,2 Millionen Euro (27,4 Millionen US-Dollar(1)) im

Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert im Wesentlichen

aus höheren Kosten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der klinischen und

prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.

Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen

sich für das am 30. Juni 2023 endende Quartal auf 9,4 Millionen Euro (10,2

Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 8,7 Millionen Euro (9,5 Millionen US-

Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022.

Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 30. Juni

2023 endende Quartal auf 24,6 Millionen Euro (26,7 Millionen US-Dollar(1))

verglichen mit 14,0 Millionen Euro (15,2 Millionen US-Dollar(1)) im

Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert hauptsächlich aus

nicht zahlungswirksamen Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts ausstehender

Optionsscheine.

Geplante Konferenzteilnahmen

* 26.-27. September 2023: Jefferies Cell & Genetic Medicine Summit, New York,

NY

* 14.-16. November 2023: Jefferies London Healthcare Conference, London, U.K

Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie

unter: https://investors.immatics.com/events-presentations.

Über Immatics

Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission

ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und neue

Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische

Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die

gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene

Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und

bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden

Pharmaunternehmen.

Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen

finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com

(http://www.immatics.comw) oder folgen Sie uns in den sozialen Medien

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i2g44DAu3oV8-EE).

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete

Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im

Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder

operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den

Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um

seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen

können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie

?kann",?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?wird",?schätzt",?voraussehen",

?glaubt",?prognostiziert",?potenziell", oder?fortsetzen" oder die negative

Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,

Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen

abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit

zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf

Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als

sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit

können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,

alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen

Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:

verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,

einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,

Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange

Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser

Pressemitteilung sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen

werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden

oder dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten

Aussagen erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in

zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie

veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor

Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als

vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich

der üblichen Überprüfung der Quelldaten.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die

offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren

Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht

wurde, ist rechtsgültig.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Presse- und Investoranfragen für Immatics

Eva Mulder oder Charlotte Spitz

Trophic Communications

Tel: +31 6 52 33 15 79

immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)

Immatics N.V.

Anja Heuer Sabrina Schecher, Ph.D

Senior Director Corporate

Communications Senior Director, Investor Relations

Tel: +49 89 540415-606 Tel: +49 89 262002433

InvestorRelations@immatics.com

(mailto:InvestorRelations@immatics.com

)

media@immatics.com

(mailto:media@immatics.com)

Unaudited Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.

Three months ended June 30, Six months ended June 30,

2023 2022 2023 2022

(Euros in thousands, except (Euros in thousands, except

per share data) per share data)

Revenue from

collaboration

agreements 22,354 17,215 32,150 120,123

Research and

development

expenses (27,317) (25,216) (54,898) (50,360)

General and

administrative

expenses (9,358) (8,683) (18,944) (17,961)

Other income 6 27 948 32

Operating

result (14,315) (16,657) (40,744) 51,834

Change in fair value

of liabilities for

warrants (13,105) (2,786) (5,708) 13,743

Other financial

income 3,954 7,015 6,748 8,774

Other financial

expenses (1,144) (407) (4,653) (1,524)

Financial

result (10,295) 3,822 (3,613) 20,993

Profit/(loss) before

taxes (24,610) (12,835) (44,357) 72,827

Taxes on

income - (1,145) - (1,145)

Net

profit/(loss) (24,610) (13,980) (44,357) 71,682

Net profit/(loss) per

share:

Basic (0.32) (0.22) (0.58) 1.12

Diluted (0.32) (0.22) (0.58) 1.11

Unaudited Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of

Immatics N.V.

Three months ended June 30, Six months ended June 30,

2023 2022 2023 2022

(Euros in thousands) (Euros in thousands)

Net

profit/(loss) (24,610) (13,980) (44,357) 71,682

Other comprehensive

income/(loss)

Items that may be

reclassified

subsequently to profit

or loss

Currency translation

differences from foreign

operations (224) 778 340 1,338

Total comprehensive

income/(loss) for the

year (24,834) (13,202) (44,017) 73,020

Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics

N.V.

As of

June 30, December 31,

2023 2022

(Euros in thousands)

Assets

Current assets

Cash and cash equivalents

130,405 148,519

Other financial assets

217,222 213,686

Accounts receivables 330 1,111

Other current assets 16,668 13,838

Total current assets 364,625 377,154

Non-current assets

Property, plant and

equipment 27,188 13,456

Intangible assets 1,655 1,632

Right-of-use assets 14,749 13,033

Other non-current

assets 1,972 2,545

Total non-current

assets 45,564 30,666

Total assets 410,189 407,820

Liabilities and shareholders'

equity

Current liabilities

Provisions 3,117 -

Accounts payables 19,904 13,056

Deferred revenue 67,997 64,957

Liabilities for

warrants 22,622 16,914

Lease liabilities 2,737 2,159

Other current

liabilities 7,929 9,366

Total current liabilities 124,306 106,452

Non-current liabilities

Deferred revenue 53,559 75,759

Lease liabilities 14,085 12,403

Other non-current

liabilities 26 42

Total non-current liabilities 67,670 88,204

Shareholders' equity

Share capital 804 767

Share premium 763,206 714,177

Accumulated deficit (544,656) (500,299)

Other reserves (1,141) (1,481)

Total shareholders' equity 218,213 213,164

Total liabilities and

shareholders' equity 410,189 407,820

Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.

Six months ended June 30,

2023 2022

(Euros in thousands)

Cash flows from operating

activities

Net profit/(loss) (44,357) 71,682

Taxes on income - 1,145

Profit/(loss) before

tax (44,357) 72,827

Adjustments for:

Interest income (4,999) (23)

Depreciation and

amortization 3,666 3,407

Interest expenses 401 538

Equity settled share-based

payment 11,615 11,262

Net foreign exchange

differences and expected

credit losses 4,081 (7,834)

Change in fair value of

liabilities for

warrants 5,708 (13,743)

Changes in:

Decrease/(increase) in

accounts

receivables 781 (280)

Decrease/(increase) in

other assets 765 (6,903)

(Decrease)/increase in

deferred revenue, accounts

payables and other

liabilities (9,889) 96,933

Interest received 2,051 23

Interest paid (146) (434)

Income tax paid - -

Net cash (used in)/provided

by operating

activities (30,323) 155,773

Cash flows from investing

activities

Payments for property,

plant and equipment (15,004) (1,965)

Payments for intangible

assets (154) (6)

Proceeds from disposal of

property, plant and

equipment - 1

Payments for investments

classified in Other

financial assets (170,326) (59,253)

Proceeds from maturity of

investments classified in

Other financial

assets 164,929 12,695

-

Net cash (used in)/provided

by investing

activities (20,555) (48,528)

Cash flows from financing

activities

Proceeds from issuance of

shares to equity

holders 38,608 17,112

Transaction costs deducted

from equity (1,157) (515)

Repayment of lease

liabilities (1,866) (1,394)

Net cash provided by/(used

in) financing

activities 35,585 15,203

Net (decrease)/increase in

cash and cash

equivalents (15,293) 122,448

Cash and cash equivalents

at beginning of the

year 148,519 132,994

Effects of exchange rate

changes and expected credit

losses on cash and cash

equivalents (2,821) 9,683

Cash and cash equivalents

at end of the year 130,405 265,125

Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders' equity of

Immatics N.V.

Total

share-

Share Share Accumulated Other holders'

(Euros in thousands) capital premium deficit reserves equity

Balance as of

January 1,

2022 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063

Other comprehensive

income - - - 1,338 1,338

Net profit - - 71,682 - 71,682

Comprehensive income

for the year - - 71,682 1,338 73,020

Equity-settled

share-based

compensation - 11,262 - - 11,262

Share options

exercised - 1 - - 1

Issue of share

capital - net of

transaction

costs 24 16,571 - - 16,595

Balance as of

June 30, 2022 653 593,026 (466,131) (2,607) 124,941

Balance as of

January 1,

2023 767 714,177 (500,299) (1,481) 213,164

Other comprehensive

income - - - 340 340

Net loss - - (44,357) - (44,357)

Comprehensive loss

for the year - - (44,357) 340 (44,017)

Equity-settled

share-based

compensation - 11,615 - - 11,615

Share options

exercised - 40 - - 40

Issue of share

capital - net of

transaction

costs 37 37,374 - - 37,411

Balance as of June

30, 2023 804 763,206 (544,656) (1,141) 218,213

--------------------------------------------------------------------------------

(1) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank

veröffentlichten Wechselkurs vom 30. Juni 2023 umgerechnet (1 EUR = 1,0866 USD).

(2) Clinical trial Application (CTA) ist das Äquivalent eines Investigational

New Drug (IND)-Antrags in Europa.

(3) Exakter Zeichnungspreis pro Aktie $14,4639

°